Diferența cheie dintre electroforeza pe gel 1D și 2D este proprietățile utilizate pentru separarea proteinelor pe electroforeza pe gel. Electroforeza pe gel 1D separă proteinele numai pe baza greutății moleculare, în timp ce electroforeza pe gel 2D separă proteinele pe baza punctului izoelectric și a greutății moleculare.
Separarea proteinelor prin electroforeză pe gel este o tehnică importantă pentru caracterizarea proteinelor. Proteinele au proprietăți diferite; prin urmare, separarea este mai complexă în comparație cu separarea ADN-ului prin electroforeză pe gel de agaroză.
Ce este electroforeza cu gel 1D?
1D Electroforeza pe gel, cunoscută și sub denumirea de electroforeză pe gel unidimensional, este o metodă de separare a proteinelor bazată pe greutatea moleculară. Separarea proteinelor are loc în principal folosind electroforeza pe gel de poliacrilamidă. Pe baza conceptului de electroforeză pe gel, moleculele se separă în funcție de proprietatea lor de greutate moleculară și sarcină.
De aceea, pentru a da o încărcare uniformă proteinelor, tratamentul cu dodecil sulfat de sodiu (SDS) se face înainte de electroforeza pe gel. SDS denaturează proteinele și asigură o sarcină negativă uniformă asupra proteinei; când are loc aplicarea câmpului electric, proteinele migrează la terminalul pozitiv în funcție de greutatea lor moleculară. Astfel, în separare, se ia în considerare o singură proprietate. Acesta este motivul pentru care această metodă este denumită electroforeză pe gel 1D.
Figura 01: Electroforeză cu gel 1D
În timpul electroforezei pe gel 1D, proteinele sunt separate în funcție de greutatea lor moleculară. În acest sens, moleculele cu greutate mai mică migrează mai repede în gel în comparație cu proteinele cu greutate moleculară mare. Astfel, proteinele cu greutate mare rămân aproape de fântâni.
Ce este electroforeza cu gel 2D?
Electroforeza pe gel 2D sau electroforeza pe gel bidimensională separă proteinele pe baza a două proprietăți. Cele două proprietăți sunt punctul izoelectric al proteinei și greutatea moleculară. Această metodă de separare a proteinelor mărește rezoluția separării proteinelor. Punctul izoelectric al proteinei depinde de pH-ul la care proteina este neutră.
Figura 02: Electroforeza cu gel 2D
Astfel, în electroforeza pe gel 2D, proteina este lăsată să ruleze pe un gradient de pH fix în prima dimensiune. În a doua dimensiune, proteinele sunt separate folosind electroforeză pe gel de poliacrilamidă verticală sau orizontală. Astfel, proteinele se separă în funcție de greutatea lor moleculară în a doua dimensiune.
În plus, această metodă de electroforeză pe gel mărește rezoluția separării proteinelor. Prin urmare, proteinele separate sunt mai pure. Cu toate acestea, costul tehnicii este mult mai mare decât electroforeza pe gel cu o dimensiune.
Care sunt asemănările dintre electroforeza pe gel 1D și 2D?
- Ambele tehnici separă proteinele.
- Prin urmare, ele sunt importante în caracterizarea proteinelor.
Care este diferența dintre electroforeza pe gel 1D și 2D?
Diferența cheie dintre electroforeza pe gel 1D și 2D este că electroforeza pe gel 1D separă proteinele doar pe baza greutății moleculare, în timp ce electroforeza pe gel 2D separă proteinele atât pe punctul izoelectric, cât și pe greutatea moleculară. Datorită acestei diferențe de bază între electroforeza pe gel 1D și 2D, rezoluția separării proteinelor și costul celor două tehnici variază de asemenea. Electroforeza pe gel 2D prezintă o rezoluție în altă decât electroforeza pe gel 1D. Cu toate acestea, electroforeza pe gel 2D este mai costisitoare decât electroforeza pe gel 1D.
Infografia de mai jos rezumă diferența dintre electroforeza pe gel 1D și 2D.
Rezumat – Electroforeză cu gel 1D vs 2D
Separarea proteinelor se bazează pe mulți factori. Electroforeza pe gel 1D separă proteinele doar pe baza greutății moleculare. Cu toate acestea, electroforeza pe gel bidimensională sau 2D mărește rezoluția separării proteinelor. În plus, electroforeza pe gel 2D separă proteinele pe baza punctului izoelectric și a greutății moleculare. Prin urmare, aceste date sunt importante pentru procesarea în aval a proteinelor și în domeniul proteomicii. Astfel, acesta este rezumatul diferenței dintre electroforeza pe gel 1D și 2D.
