Diferența cheie – Tranziție vs. Transversie
Este important să aveți cunoștințe generale despre împerecherea bazelor în ADN pentru a înțelege diferența dintre mutațiile de tranziție și transversie. Există cinci baze azotate diferite în acizii nucleici: adenină (A), guanină (G), citozină (C), timină (T) și uracil (U). Primele două baze (A și G) sunt purine, în timp ce ultimele trei (C, T și U) sunt pirimidine. T este unic pentru ADN și U este unic pentru ARN. Bazele purinice formează legături de hidrogen cu baze pirimidinice complementare. Este cunoscut ca o pereche de baze complementară a acizilor nucleici. Baza complementului A este T în ADN. În ARN în loc de T, U este prezent și A formează legături de hidrogen cu U. Baza complementară a lui G este C. Bazele purinice sunt compuse din două sisteme inelare, iar bazele pirimidinice sunt compuse dintr-un singur inel. Mutațiile apar în secvențele de baze de ADN și ARN datorită schimburilor de perechi de baze. Înlocuirea unei baze incorecte în timpul replicării ADN-ului de către enzimele ADN polimerază. Cu toate acestea, transversia și tranziția sunt două astfel de mutații care apar în ADN din cauza erorilor de substituție și nu sunt recunoscute de enzime pentru reparare. Mutația de tranziție are loc datorită unui schimb de purine sau pirimidine. Mutația de transversie are loc datorită schimburilor de pirimidină cu purine sau purine pentru pirimidine. Aceasta este diferența cheie dintre tranziție și transversie.
Ce este mutația de tranziție?
Tranziția este o mutație punctuală care are loc ca urmare a unui schimb de purine (A ↔ G) sau pirimidine (C ↔ T) în ADN. Este un fel de mutație de substituție. În timpul replicării, baza purinică corectă poate înlocui o altă purină. De exemplu, în loc de A în secvența corectă, G poate fi substituit. Odată ce G este substituit, C complementarul se va substitui cu ceal altă catenă. În același mod, o altă bază pirimidină T poate fi substituită în locul bazei pirimidinice C și poate schimba baza complementară din ceal altă catenă. Mutațiile de tranziție sunt mai frecvente decât transversiunile. Polimorfismul cu o singură nucleotidă este un tip comun de mutații punctuale, iar două din trei SNP-uri sunt cauzate de mutații de tranziție. Cu toate acestea, mutațiile de tranziție sunt mai puțin probabil să provoace modificări ale secvenței de aminoacizi. Prin urmare, ele rămân neutre și sunt cunoscute ca mutații silențioase.
Figura 01: O mutație de tranziție
Ce este mutația transversiunii?
Transversia este al doilea tip de mutație punctuală care apare din cauza substituției greșite a bazelor. Transversia are loc atunci când o bază purinică este înlocuită cu o bază pirimidină sau o bază pirimidină este înlocuită cu o bază purinică, așa cum se arată în figura 02.
Figura 02: O mutație de transversie
Transversia are loc în două moduri posibile, deoarece sunt prezente două pirimidine și două purine. Este mai puțin probabil ca acest tip de mutație să producă secvențe incorecte de aminoacizi în timpul traducerii.
Transversiunile sunt cauzate de radiații ionizante, substanțe chimice puternice etc.
Figura 03: Tranziție și transversie
Care este diferența dintre tranziție și transversie?
Tranziție vs. Transversie |
|
| Tranziția este înlocuirea unei purine dintr-o altă bază purinică sau pirimidină dintr-o altă pirimidină ((C ↔T sau A↔ G). | Transversia este înlocuirea unei purine dintr-o pirimidină sau pirimidină dintr-o purină. |
| Apariție | |
| Acesta este cel mai frecvent tip de mutație punctuală. | Acest lucru este mai puțin frecvent decât tranziția. |
| Posibilitati | |
| Există o tranziție posibilă. | Există două transversii posibile. |
| Modificarea secvenței de aminoacizi | |
| Este mai puțin probabil să provoace secvențe de aminoacizi. Deci aceasta rămâne ca o mutație tăcută. | Acest lucru este mai probabil să provoace modificări ale secvenței de aminoacizi. Deci are un efect pronunțat asupra proteinei rezultate. |
| Interschimbarea structurii inelului | |
| Pot fi observate schimburi de baze în structuri cu un singur inel sau în structuri cu două inele. | Interschimbul are loc într-o structură inelală unică cu structură inel dublu sau structură inel dublu cu o structură inel unic. |
Rezumat – Tranziție vs. Transversie
Mutația este cunoscută ca orice modificare care are loc în secvența de baze a ADN-ului. Se poate datora unei inserări, ștergere, duplicare, translocare sau substituție etc. Mutațiile de substituție sunt de două tipuri: tranziție și transversie. În tranziție, o purină este înlocuită cu alta purină sau o pirimidină este înlocuită cu o altă pirimidină. În transversie, o bază purinică este înlocuită cu o bază pirimidină sau invers. Mutațiile de tranziție sunt mai frecvente decât mutațiile de transversie și sunt mai puțin probabil să producă o diferență în secvența de aminoacizi în comparație cu transversiile. Aceasta este diferența de bază dintre tranziție și transversie.
