Diferența cheie dintre mutația BRCA1 și BRCA2 este că modificarea codului genetic al genei BRCA1 (genele cancerului de sân 1), care se află în cromozomul 17, este mutația BRCA1, în timp ce modificarea codului genetic al Gena BRCA2 (genele cancerului de sân 2), care este prezentă în cromozomul 13, este mutația BRCA2.
BRCA1 și BRCA2 (genele 1 și 2 ale cancerului de sân) sunt două gene binecunoscute asociate cu riscul de cancer de sân. Prin urmare, atunci când funcționează normal, aceste două gene codifică proteine supresoare de tumori. Proteinele supresoare de tumori ajută celulele să repare eficient daunele ADN-ului și să mențină celulele în siguranță. Codurile genetice ale acestor gene se pot schimba, provocând astfel mutații. Peste 100 de mutații BRCA au fost identificate până în prezent. Unele mutații nu provoacă riscuri pentru sănătate, în timp ce puține creează cancer de sân și ovarian la femei. În plus, mutațiile BRCA pot crește riscul apariției mai multor alte tipuri de cancer, cum ar fi cancerul de colon, cancerul pancreatic și cancerul de prostată etc.
Ce este mutația BRCA1?
Gena BRCA1 este una dintre genele legate de cancerul de sân localizate în cromozomul 17. Când codul genetic al genei BRCA1 se modifică, este cunoscută sub numele de mutație BRCA1. Mutațiile BRCA1 cauzează cancer de sân și sunt adesea triplu negative. Aceste mutații sunt mai greu de tratat, deoarece nu răspund bine la terapiile hormonale.
Figura 01: Genele BRCA
În plus, atunci când BRCA1 a suferit mutații, crește riscul de cancer ovarian până la vârsta de 70 de ani în 54% pentru femei. Mutațiile BRCA1 moștenesc de la părinți. Totuși, ele pot fi achiziționate și. Când se compară mutațiile BRCA1 și BRCA2, mutațiile BRCA1 sunt mai frecvente.
Ce este mutația BRCA2?
Gena BRCA2 este prezentă în cromozomul 13. Când codul genetic al acestei gene se modifică, este o mutație a BRCA2. Mutațiile BRCA2 cauzează cancer de sân și sunt mai puțin frecvente decât mutațiile BRCA1.
În plus, terapiile hormonale pot trata aceste mutații. Riscul de a dezvolta cancer ovarian până la vârsta de 70 de ani este de 27% la femeile care au mutații BRCA2.
Care sunt asemănările dintre mutația BRCA1 și BRCA2?
- Atât mutațiile BRCA1, cât și BRCA2 au riscul de a crea cancer de sân la femei.
- Aceste mutații pot moșteni generației următoare.
- Mutațiile BRCA1 și BRCA2 sunt rare în populația generală.
- Ambele mutații cresc și riscul de cancer ovarian.
Care este diferența dintre mutația BRCA1 și BRCA2?
BRCA1 și BRCA2 sunt două gene asociate cu cancerul de sân și ovarian. Când codurile lor genetice s-au schimbat, o numim mutație BRCA1 și, respectiv, mutație BRCA2. Mai mult, mutațiile BRCA1 sunt mai frecvente decât mutațiile BRCA2. Infograficul de mai jos arată mai multe detalii despre diferența dintre mutația BRCA1 și BRCA2.
Rezumat – Mutația BRCA1 vs BRCA2
Mutațiile BRCA1 și BRCA2 apar atunci când secvențele de gene ale ambelor gene se modifică. Aceste mutații au un risc crescut de cancer de sân și ovarian. Sunt rare în populația normală. Comparativ cu mutațiile BRCA2, mutațiile BRCA1 sunt mai frecvente și sunt adesea triplu negative. Aceasta este diferența dintre mutația BRCA1 și BRCA2.
