Diferența cheie dintre mutația de schimbare a cadrelor și mutația de substituție a bazei este că mutația de schimbare a cadrelor este o inserare sau ștergere a unei perechi de baze sau a perechilor de baze dintr-o secvență de ADN a unei gene care provoacă modificări în cadrul de citire deschis în timp ce mutația de substituție a bazei este schimbul unei nucleotide de la o altă nucleotidă într-o secvență de ADN.
Modificările care apar în secvențele ADN pot duce la diferite tipuri de mutații. Ca urmare a mutației, o anumită secvență de gene poate fi modificată și poate avea efecte variate, cum ar fi cancere, boli genetice, malformații congenitale, probleme de infertilitate etc. Există diferiți factori care afectează mutațiile. UV și agenții chimici sunt factorii majori printre aceștia.
Ce este o mutație Frameshift?
O mutație de deplasare a cadrelor este un tip de mutație care apare din cauza inserării sau ștergerii unei perechi de baze sau a perechilor de baze. Schimbă cadrul de citire al genei și exprimă o proteină incompletă sau incorectă. În general, tripleții de nucleotide produc codoni. Fiecare codon codifică un aminoacid specific. La inserție sau deleție, nucleotidele din tripleți se schimbă și arată o diferență în comparație cu secvența originală. Secvența de codon greșită are ca rezultat un aminoacid greșit în timpul procesului de translație. În cele din urmă, produce o secvență diferită de aminoacizi. Cu alte cuvinte, mutația frameshift produce o proteină incorectă la sfârșitul expresiei genei.
Figura 01: Mutația de deplasare a cadrelor
Mutațiile Frameshift duc la mai multe complicații, inclusiv boala Tay-Sachs, boala Crohn, fibroza chistică, HIV și cancer. Mutația frameshift poate apărea aleatoriu. De asemenea, poate apărea din cauza stimulilor externi, cum ar fi agenții chimici.
Ce este mutația de substituție a bazei?
Mutația de substituție a bazei este alterarea unei secvențe ADN datorită schimbului unei nucleotide cu o altă nucleotidă. O bază schimbă cu alta, deci este un tip de mutație punctuală. Unele mutații cu o singură bază sunt mutații silențioase. Cu toate acestea, unele cauzează boli. De exemplu, o singură substituție în gena beta hemoglobinei provoacă o tulburare care pune viața în pericol; de exemplu, anemia falciformă datorată modificării unui singur aminoacid. În plus, substituțiile de baze produc proteine incomplete care sunt nefuncționale.
Figura 02: Mutația de substituție a bazei
Agenții chimici induc mutații de substituție a bazelor. În plus, lumina UV poate provoca și mutații de substituție a unei singure baze.
Care sunt asemănările dintre mutația de deplasare a cadrelor și mutația de substituție a bazei?
- Mutația Frameshift și mutația de substituție a bazei sunt două tipuri de mutații care apar în secvențele ADN.
- Ele schimbă structura genetică a unui organism.
- În plus, ele pot duce la proteine nedorite sau nefuncționale.
- Ambele sunt cauzate de agenți chimici, radiații, UV etc.
Care este diferența dintre mutația de deplasare a cadrelor și mutația de substituție a bazei?
Inserțiile și delețiile cauzează mutații de deplasare a cadrelor, în timp ce schimbul unei baze cu alta (substituție) provoacă mutații de substituție a bazei. Deci, aceasta este diferența cheie dintre mutația de deplasare a cadrelor și mutația de substituție a bazei.
Infografia de mai jos rezumă diferența dintre mutația de deplasare a cadrelor și mutația de substituție a bazei.
Rezumat – Mutația de deplasare a cadrelor vs mutația de substituție de bază
Mutația Frameshift provoacă modificări în cadrul de citire al unei gene, ducând la exprimarea unor proteine incorecte. Inserțiile și delețiile sunt principalele motive pentru mutațiile frameshift. Mutația substației de bază provoacă modificări ale secvenței ADN datorită schimbului unei baze de la alta. De asemenea, produc proteine incorecte la sfârșit dacă mutația nu este tăcută. Astfel, aceasta rezumă diferența dintre mutația de deplasare a cadrelor și mutația de substituție a bazei.
