Mutație Frameshift vs Mutația punctuală
Principalele două moduri de mutații genetice sunt deplasarea cadrului și mutațiile punctiforme. În primul rând, o mutație este o modificare a materialului genetic în general. Aceste schimbări pot avea loc în moduri și magnitudini diferite. Mutațiile genelor sunt pur și simplu modificările care apar în secvența de nucleotide a unei anumite gene a unui organism. Atât mutațiile de deplasare a cadrelor, cât și mutațiile punctiforme sunt astfel de modificări ale secvenței de nucleotide a unei gene. Cu toate acestea, cele două tipuri diferă unul de celăl alt în multe feluri, în ciuda faptului că rezultatul este o genă schimbată; prin urmare, un fenotip diferit ar putea fi exprimat în cele din urmă.
Mutație de schimbare a cadrului
După cum sugerează și numele, cadrul acidului nucleic este deplasat atunci când au loc mutații de schimbare a cadrului într-o genă. În primul rând, ar fi potrivit să știm că există două tipuri de mutații de deplasare a cadrelor cunoscute sub numele de inserții și ștergeri. Toate acestea au loc atunci când catena de ADN este demontată în timpul replicării ADN-ului sau sintezei proteinelor. Când catena de ADN este derulată în timpul sintezei proteinelor, se formează catena de ARNm, iar catena de ADN este reformată conform secvenței de nucleotide prezente. Cu toate acestea, o nouă nucleotidă ar putea fi adăugată în secvența prezentă în orice loc vulnerabil. Prin urmare, noua catenă de ADN va avea o nucleotidă suplimentară. În plus, acest proces ar putea avea loc în timpul replicării ADN-ului după desfășurare și înainte de înfășurarea cu noua catenă. Deoarece o nucleotidă a fost adăugată la secvența originală, catena de ADN a suferit o schimbare numită mutație, iar acest tip special este cunoscut sub numele de inserție. În mod similar, o ștergere ar putea avea loc dacă o nucleotidă a fost ratată în timpul reformării catenei de ADN după ce a fost demontată. Atât delețiile, cât și inserțiile fac ca cadrul catenei de ADN să se schimbe într-un fel sau altul. Aceste tipuri de mutații sunt cunoscute și ca erori de încadrare, deoarece cadrul a fost greșit. Este important de observat că numărul de nucleotide este modificat în catena de ADN atunci când are loc o eroare de încadrare.
Mutație punctuală
Mutația punctuală este o schimbare care are loc într-o anumită genă într-un anumit loc. Un schimb de nucleotide are loc ca bază purinică cu baza purinică corespunzătoare sau baza pirimidină cu baza pirimidină corespunzătoare. Prin urmare, adenina ar putea fi înlocuită cu timină sau invers. În plus, guanina ar putea fi înlocuită cu citozină sau în alt mod. Acest tip de schimburi este denumit mutația punctului de tranziție.
Cu toate acestea, atunci când o bază purinică este schimbată cu o bază pirimidină, mutația este cunoscută sub numele de transversie. Aceste mutații pot duce sau nu la modificarea proteinei sintetizate. Atunci când o mutație a provocat o modificare a proteinei sintetizate, este denumită mutație greșit, în timp ce mutațiile neexprimate sunt numite mutații silențioase. În plus, unele mutații punctuale sunt capabile să provoace un codon terminator, unde un semnal de oprire va fi transmis ca o secvență de codon și sinteza proteinei va fi oprită cu o moleculă de proteină scurtată. Acest tip de mutație punctuală este denumită mutație fără sens. După cum se pare, mutațiile punctiforme sunt de puține tipuri, dar rezultatul este întotdeauna o schimbare într-o singură nucleotidă. Numărul nucleotidelor nu este schimbat, dar structura va fi diferită; prin urmare, funcția genei poate fi modificată.
Care este diferența dintre Mutația Frameshift și Mutația punctuală?
• Cadrul catenei ADN este deplasat într-un fel sau altul într-o mutație de deplasare a cadrului, în timp ce mutațiile punctiforme nu schimbă cadrul catenei ADN.
• Structura genei și numărul de nucleotide sunt modificate în mutațiile frameshift, în timp ce mutațiile punctiforme provoacă doar structura unei gene.
• Mutațiile frameshift sunt de două tipuri, dar mutațiile punctiforme sunt de câteva tipuri.
