Diferența cheie – inversare vs translocare
În contextul geneticii, rearanjarea cromozomială este un fel de anomalie care a deviat de la structura nativă a cromozomilor. Unele rearanjamente creează mutații care sunt letale și duc la boli dăunătoare, cum ar fi cancere, sindroame etc. Există diferite tipuri de rearanjamente cromozomiale și anume ștergeri, inversiuni, translocații, dublări etc. În toate aceste rearanjamente, ADN-ul dublu catenar se rupe din două locații diferite. și se separă de cromozomul original. Apoi fragmentul rupt se reunește cu același cromozom sau cu un cromozom diferit pentru a produce o nouă aranjare a genelor cromozomiale. Diferiți factori cauzează aceste tipuri de rupturi dublu-catenare. Un factor este radiația ionizantă care include raze X energetice și raze gamma. Inversarea este o rearanjare în care fragmentul de ADN dublu catenar rupt se întoarce la 180 de grade și se reunește în același cromozom în același punct. Translocarea este un alt tip de rearanjare în care fragmentul dublu catenar rupt al unui cromozom se unește într-o nouă poziție a cromozomului neomologul. Diferența esențială dintre inversare și translocare este că inversarea are loc pe același cromozom și nu schimbă locația în timp ce translocarea are loc între cromozomi neomologi și schimbă locația.
Ce este o inversare?
Invazia este un tip de rearanjare cromozomială care provoacă o nouă aranjare a genelor în cromozomul nativ. Din cauza diferitelor cauze, secvențele de ADN dublu catenar se rup în două puncte, creând fragmente rupte. Apoi, o secvență întreruptă se întoarce la 180 de grade și se reunește în aceeași locație. Cu alte cuvinte, un fragment rupt al unui cromozom se reunește în aceeași locație în sens invers de la capăt la capăt. Acest lucru creează o anomalie în aranjarea genelor a cromozomului.
Inversia nu provoacă pierderea informațiilor genetice. Pur și simplu rearanjează ordinea genelor sau secvența genelor. Există două tipuri de inversiuni și anume inversiuni paracentrice și pericentrice. O inversare paracentrică are loc într-un braț al cromozomului fără a implica centromerul. Ambele brațe ale cromozomului se rup, inclusiv centromerul în timpul inversării pericentrice.
Figura 01: inversarea ADN
Inversiunile nu provoacă efecte dăunătoare, deoarece mecanismele de reparare a ADN-ului funcționează cu ușurință pentru a repara aceste tipuri de rearanjamente. Și, de asemenea, inversiunile pur și simplu rearanjează secvențele genelor fără a crea pierderi sau secvențe suplimentare.
Ce este o translocare?
Translocarea este un tip de rearanjare cromozomială care are loc între cromozomi neomologi. Segmentele rupte sunt schimbate între doi cromozomi neomologi. Acesta creează doi cromozomi care sunt diferiți genetic de cromozomii nativi. Reciprocul și Robertsonian sunt două tipuri de translocații. Translocarea reciprocă este schimbul de segmente de ADN rupte între doi cromozomi neomologi. Nu provoacă pierderea sau câștigul de material genetic. Prin urmare, este un tip de rearanjare echilibrată.
Figura 02: Translocare reciprocă
În timpul translocației Robertsonian, brațele lungi ale celor doi cromozomi acrocentrici fuzionează unul cu celăl alt. Brațele scurte pot fi pierdute. Prin urmare, este un tip de rearanjare cromozomială dezechilibrată. În comparație cu translocarea robertsoniană, translocarea reciprocă este un tip comun de rearanjare cromozomială. Unele translocații sunt moștenite, în timp ce unele apar nou. Anumite translocații provoacă boli precum cancerul, sindromul Down, infertilitatea și sindromul XX masculin.
Care sunt asemănările dintre inversare și translocare?
- Inversia și translocarea sunt două tipuri de anomalii cromozomiale.
- Ambele tipuri cauzează rearanjarea cromozomială.
- Inversiunile și translocațiile sunt rezultate din cauza dublu-catenarii
- Atât inversiunile, cât și translocarea pot avea loc într-o manieră echilibrată genetic.
Care este diferența dintre inversare și translocare?
Inversie vs. translocare |
|
| Inversia este un tip de rearanjare cromozomială în care fragmentul rupt se întoarce la 180 de grade și se unește din nou în cromozom în aceeași locație. | Translocarea este un alt tip de rearanjare cromozomială în care părți ale cromozomilor neomologi sunt schimbate între ele. |
| Locația reîntregirii | |
| O inversare are loc în aceeași locație în cadrul aceluiași cromozom. | Translocarea schimbă locația fragmentului de ADN între cromozomi. |
| Efecte nocive | |
| Se crede că Inversia nu a provocat niciun efect dăunător. | Translocarea poate provoca efecte dăunătoare, cum ar fi cancer, infertilitate etc. |
| cromozomi implicați | |
| O inversare are loc în același cromozom. | Translocarea are loc între cromozomi neomologi. |
| Dezechilibru cromozomal | |
| Rearanjarea cromozomilor este cauzată de inversiunea este echilibrată, deoarece nici un ADN suplimentar sau lipsă nu este implicat în invazie. | Rearanjamentele cromozomilor sunt cauzate de translocarea care poate fi echilibrată sau dezechilibrată. |
| Tipuri | |
| Inversia este de două tipuri; paracentric și pericentric. | Translocarea poate fi reciprocă sau roberstoniană. |
Rezumat – inversare vs translocare
Inversia și translocarea sunt două tipuri de anomalii cromozomiale cauzate de rupturi dublu caten. În timpul inversării, un fragment de cromozom se rupe în două puncte și se întoarce la 180 de grade și se unește din nou cu cromozomul. Translocarea este schimbul de segmente rupte de cromozomi între cromozomi neomologi. O inversare are loc în cadrul aceluiași cromozom. Translocarea are loc între cromozomii neomologi. Aceasta este diferența dintre inversare și translocare.
Descărcați PDF-ul de inversare vs. translocare
Puteți descărca versiunea PDF a acestui articol și să o utilizați în scopuri offline, conform nota de citare. Vă rugăm să descărcați versiunea PDF aici: Diferența dintre inversare și translocare
