Diferența cheie – Translocare vs Crossing Over
Recombinarea ADN-ului este un fenomen care descrie schimbul de materiale genetice între cromozomi sau regiuni diferite ale aceluiași cromozom. Rezultă o nouă combinație de gene care diferă de la combinațiile de gene parentale. Recombinarea ADN-ului este importantă deoarece afectează diversitatea genetică a organismelor și, de asemenea, pentru evoluție, boli, repararea ADN-ului etc. În timpul meiozei celulelor, recombinarea ADN-ului poate avea loc în mod natural prin procesul numit încrucișare între cromozomi omologi. Încrucișarea este un schimb de material genetic între cromozomi omologi. Translocarea este un alt proces care determină recombinarea genetică. Translocarea este schimbul de fragmente de cromozomi (materiale genetice) între cromozomi neomologi. Este o anomalie genetică care provoacă diferite boli. Diferența esențială dintre translocare și crossing over este că translocarea are loc între cromozomi neomologi, în timp ce încrucișarea are loc de obicei între regiuni omoloage ale cromozomilor potriviți.
Ce este translocarea?
Când are loc schimbul de material genetic între cromozomi neomologi, acesta este cunoscut sub numele de translocare. În timpul translocației, fragmentele de cromozomi care conțin materialul genetic fac schimb între diferiți cromozomi. Acest lucru are ca rezultat combinații de gene foarte diferite datorită mișcării segmentelor cromozomiale ale unui cromozom către un alt cromozom non-omologul care este poziționat într-o nouă locație. Translocarea este o anomalie a cromozomilor. Prin urmare, este un tip de mutație care provoacă afecțiuni precum cancere, sindrom Down, infertilitate, sindrom XX masculin, etc. din cauza rearanjarii genelor cu cromozomi greșiți. Prin urmare, translocarea este considerată un proces periculos care poate duce la diferite boli fatale în organism.
Figura 01: Translocare
Citogenetica și cariotipul pot identifica anomaliile cromozomiale cauzate de translocare.
Ce este Crossing Over?
Încrucișarea este procesul de schimb de material genetic între cromozomii omologi. Are ca rezultat cromozomi recombinanți care pot duce la variații genetice. În reproducerea sexuală, formarea gameților are loc prin meioză. Cromozomii omologi se împerechează între ei în timpul profezei I a meiozei și își schimbă materialele genetice. Datorită acestui schimb de diferite segmente ale cromozomilor între cromozomi omologi, cromozomii recombinanți sunt produși prin procesul de încrucișare. Încrucișarea este un proces important și este un proces normal în timpul segregării cromozomilor în meioză. Când încrucișarea are loc în timpul meiozei, descendenții primesc un set diferit de combinații de gene decât au părinții lor. Dacă încrucișarea are loc în timpul mitozei, aceasta duce la heterozigozitate.
Figura 01: Traversare
Cromozomii omologi au lungimi similare, poziții ale genelor și locații centromerelor. Prin urmare, trecerea între cromozomi omologi nu produce mutații, deoarece este un proces normal de recombinare genetică. În timpul pauzelor de chiasmă, segmentele cromozomului rupte s-au schimbat cu cromozomul omolog opus. Segmentele rupte ale cromozomului matern sunt schimbate cu cromozomul omolog al părții paterne.
Care sunt asemănările dintre translocare și crossing over?
- Translocarea și încrucișarea sunt două procese de recombinare genetică.
- Ambele apar în cromozomi (în material genetic).
- În timpul ambelor procese, se schimbă segmente cromozomiale.
- Ambele au ca rezultat cromozomi recombinanți.
Care este diferența dintre translocare și traversare?
Translocation vs Crossing Over |
|
| Translocarea este procesul de schimb de materiale genetice între cromozomi neomologi. | Încrucișarea este procesul de schimb de segmente de cromozomi potrivite între cromozomi omologi în timpul reproducerii sexuale. |
| proces | |
| Translocarea nu este un proces normal. | Încrucișarea este un proces normal în timpul meiozei. |
| Mutație | |
| Translocarea este o mutație. | Încrucișarea nu este o mutație |
| cromozomi care apar | |
| Translocarea are loc între neomoloage | Încrucișarea are loc între cromozomii omologi. |
| Modificarea informațiilor genetice | |
| Translocarea are ca rezultat o modificare a informațiilor genetice. | Încrucișarea nu modifică informațiile genetice. |
| Cauzatoare de boli | |
| Translocarea poate provoca cancer, infertilitate, sindrom Down, sindrom XX masculin etc. | Încrucișarea cromozomilor omologi nu provoacă boli fatale. |
| Anomalii cromozomiale | |
| Translocarea este o anomalie cromozomială. | Încrucișarea nu este o anomalie cromozomială. |
Rezumat – Translocare vs Crossing Over
Recombinarea genetică are ca rezultat variația genetică între indivizi. Apare din diverse motive. Încrucișarea și translocarea sunt două procese care provoacă variații genetice. Încrucișarea este procesul de schimb de materiale genetice ale cromozomilor între cromozomi omologi. Este un proces normal de meioză și provoacă noi combinații de gene. Dar nu provoacă mutații din cauza naturii omoloage a cromozomilor. Translocarea este procesul de schimb de materiale genetice între cromozomi neomologi. Translocarea are ca rezultat combinații de gene foarte variabile, care pot fi periculoase și pot provoca diferite boli, cum ar fi cancere etc. Aceasta este diferența dintre încrucișare și translocare.
Descărcați versiunea PDF a Translocation vs Crossing Over
Puteți descărca versiunea PDF a acestui articol și o puteți utiliza în scopuri offline, conform nota de citare. Vă rugăm să descărcați versiunea PDF aici Diferența dintre translocare și trecere
