Diferența cheie dintre mutațiile de nondisjuncție și de translocare este că mutația de nondisjuncție este o mutație care apare din cauza eșecului în segregarea cromozomilor sau cromatidelor omologi în timpul diviziunii celulare, în timp ce mutația de translocare este o mutație care apare din cauza rearanjarea diferitelor părți ale cromozomilor între cromozomi neomologi.
Mutația este o modificare a secvenței de nucleotide a unei molecule de ADN din genomul unui anumit organism. Astfel, mutațiile apar în principal din cauza erorilor diviziunilor celulare (mitoză și meioză). Prin urmare, în funcție de tipul de mutație, efectul acesteia variază. În consecință, mutația fără disjuncție și mutația de translocație sunt două tipuri majore de mutații care apar în timpul diviziunii celulare.
Ce sunt mutațiile nedisjunctive?
Nondisjuncția se referă la eșecul în segregarea cromozomilor sau cromatidelor omologi în timpul mitozei sau meiozei. Cu toate acestea, efectul nondisjuncției variază între mitoză și meioză. În mitoză, nedisjuncția are ca rezultat diferite tipuri de cancer. În meioză, nedisjuncția are ca rezultat două celule fiice diferite; o celulă fiică are ambii cromozomi parentali, iar ceal altă celulă fiică nu are niciunul. În consecință, aceasta cauzează o mutație a numărului de cromozomi din cauza unui cromozom suplimentar sau a cromozomului lipsă.
Tulburările cromozomiale care apar din cauza nedisjuncției în timpul meiozei sunt sindromul Down, sindromul Klinefelter, sindromul Turners etc. Sindromul Down sau trisomia 21 apare din cauza nedisjuncției cromozomului 21 în timpul meiozei în care individul moștenește trei copii ale cromozomilor. 21 în loc de două. Prin urmare, o persoană care are sindromul Down are 47 de cromozomi în loc de cei obișnuiți 46.
Figura 01: Mutație nedisjunctivă
Sindromul Turners se dezvoltă din cauza nedisjuncției cromozomilor sexuali în timpul meiozei. Individul afectat are 45 de cromozomi cu un singur cromozom X. Termenul care se referă la această mutație este monosomia cromozomului sexual X. La un astfel de individ, genotipul sexual este XO. În orice caz, nedisjuncția atât în mitoză, cât și în meioză are ca rezultat boli fatale.
Ce sunt mutațiile de translocare?
În contextul geneticii, translocarea este o anomalie cromozomială care rezultă din rearanjarea diferitelor părți ale cromozomilor între cromozomii neomologi. Prin urmare, această anomalie duce adesea la mutații defecte, cum ar fi cancerul și infertilitatea. Este ușor de identificat translocațiile cromozomiale prin citogenetică sau printr-o cariotipizare a celulelor afectate. Mai mult, translocațiile au loc inter-cromozomial sau intra-cromozomial. Translocațiile intercromozomiale apar într-un singur cromozom, în timp ce translocațiile intracromozomiale apar între cromozomi. În timpul mutației de translocare, o parte a cromozomului se rupe și se unește din nou într-o locație diferită.
De asemenea, există diferite categorii de mutații de translocare; sunt translocarea echilibrată, dezechilibrata, reciprocă și non-reciprocă. În primul rând, în translocațiile echilibrate, schimbul egal de materiale are loc fără informații genetice suplimentare sau lipsă. Cu toate acestea, translocațiile dezechilibrate duc la o genă suplimentară sau lipsă din cauza unui schimb inegal de material cromozomal. În translocațiile reciproce, schimbul de material genetic are loc între cromozomi neomologi. În cele din urmă, în translocațiile non-reciproce, schimbul de material genetic are loc de la un cromozom la un cromozom neomolog.
Figura 02: Mutația translocației
Mutațiile de translocare provoacă cancere, cum ar fi leucemia, infertilitatea și sindromul XX masculin, etc. Infertilitatea apare atunci când unul dintre părinți poartă o translocare echilibrată, rezultând un făt neviabil, chiar dacă părintele concepe. Sindromul XX masculin apare din cauza translocării genei SRY a cromozomului Y în cromozomul X.
Care sunt asemănările dintre mutațiile de non-disjuncție și de translocare?
- Mutațiile de nondisjuncție și de translocare sunt mutații genetice.
- Ambele pot apărea atât în timpul mitozei, cât și în timpul meiozei.
- În plus, ambele tipuri duc la cancer și sindromul Down.
- De asemenea, ambele pot afecta cromozomii sexuali.
Care este diferența dintre mutațiile de non-disjuncție și de translocare?
Mutațiile de nondisjuncție și de translocare sunt modificări ale secvențelor de nucleotide ale moleculelor de ADN care pot provoca diferite boli. Mutațiile nedisjunctive apar din cauza eșecului cromozomilor omologi sau cromatidelor de a se segrega corect în timpul diviziunii celulare. Pe de altă parte, mutațiile de translocație apar din cauza rearanjarii diferitelor părți ale cromozomilor între cromozomi după ruperea de pe un cromozom. Astfel, mutațiile nedisjunctive cauzează anomalii ale numărului de cromozomi dintr-o celulă, în timp ce mutațiile de translocare provoacă anomalii structurale ale cromozomilor din genomul organismelor. Prin urmare, aceasta este diferența cheie între mutațiile de non-disjuncție și de translocare.
Infograficul de mai jos despre diferența dintre mutațiile nedisjunctive și de translocare o comparație mai descriptivă.
Rezumat – Nedisjuncție vs mutații de translocare
Mutațiile apar din cauza erorilor de diviziune celulară. Mutația nedisjunctivă este eșecul în segregarea cromozomilor sau cromatidelor omologi în timpul mitozei sau meiozei. Pe scurt, aceasta este diferența dintre mutațiile fără disjuncție și translocație.
În plus, efectul nedisjuncției variază în mitoză și meioză. În mitoză, nedisjuncția duce la cancer. Tulburările cromozomiale care apar din cauza nedisjuncției în timpul meiozei sunt sindromul Down, sindromul Klinefelter și sindromul Turners. Pe de altă parte, mutația de translocare este o anomalie cromozomială care rezultă din rearanjarea diferitelor părți între cromozomii neomologi. Translocațiile inter-cromozomiale, intra-cromozomiale, echilibrate, dezechilibrate, reciproce și non-reciproce sunt tipurile de mutații de translocare.
