Diferența cheie dintre amniocenteză și prelevarea de vilozități coriale este că, în amniocenteză, se prelevează o cantitate mică de lichid amniotic pentru testare, în timp ce în prelevarea de vilozități coriale, se prelevează o mică probă de placentă pentru testare.
Amniocenteza și prelevarea de vilozități coriale sunt două proceduri de diagnostic prenatal care determină anumite anomalii genetice fetale. Aceste teste relevă defectele genetice în timpul sarcinii. Când există un risc mai mare de defecte genetice, medicii vor ordona prelevarea de vilozități coriale, în timp ce, atunci când există un risc relativ scăzut, ordonă efectuarea unei amniocenteze. Ambele teste sunt sigure, dar testul vilozităților coriale are un risc ușor mai mare de avort spontan decât amniocenteza. În plus, testul vilozităților coriale poate fi efectuat puțin mai devreme decât amniocenteza. O femeie însărcinată poate lua în considerare fie prelevarea de vilozități coriale, fie amniocenteză în ocazii precum efectuarea unui test de screening cu risc ridicat pentru sindromul Down, având o experiență de defecte genetice în timpul sarcinii anterioare, având una sau mai multe rude afectate de o tulburare genetică, scanare care arată anumite caracteristici anormale de ultrasunete sau pentru a se asigura că copilul ei are defecte genetice etc.
Ce este amniocenteza?
Amniocenteza este un test de diagnostic prenatal care se efectuează pentru a determina anomaliile cromozomiale la făt. Când există un risc relativ scăzut de defecte genetice, medicii pot ordona efectuarea acestui test, deoarece prezintă un risc mic pentru mamă și copil.
Figura 01: Amniocenteză
De aceea, printr-un ac fin introdus în uter prin abdomen, sub ghidare ecografică, se extrage pentru acest test o probă din lichidul amniotic care înconjoară fătul în uter. Este un test rapid cu un pic de disconfort. Poate fi efectuată după cele 15 săptămâni de sarcină. Spre deosebire de prelevarea vilozităților coriale, acest test are un risc scăzut atât pentru mamă, cât și pentru copil. Prin urmare, folosind acest test, medicii pot identifica anumite defecte genetice, cum ar fi sindromul Down, anomalii cromozomiale.
Ce este eșantionarea vilozităților coriale?
Prelevarea vilozităților coriale este un test de diagnostic prenatal care are un risc mai mare de apariție a unor defecte genetice ale fătului. Acești factori de risc pot fi conceperea la o vârstă de peste 35 de ani, antecedente familiale de probleme, rezultate neobișnuite după screening-ul din primul trimestru etc. Astfel, acest test este o alternativă la amniocenteză, dar poate fi efectuat puțin mai devreme decât acesta în timpul celor 10 până la 13 săptămâni de sarcină.
Figura 02: Eșantionarea vilozităților coriale
Doctorul ia o mică probă din placentă sau vilozități coriale și efectuează un test de laborator pentru a analiza cromozomii bebelușilor. Extragerea probei poate fi fie prin colul uterin, fie prin abdomen. Produce rezultate mai precise în ceea ce privește malformațiile congenitale, sindromul Down, fibroza chistică, anemia falciforme, boala Tay-Sachs etc. Testele de laborator care se folosesc pentru prelevarea vilozităților coriale sunt testele cariotip, testele FISH și analiza microarray.
Deși acest test este un test sigur, are un risc ușor mai mare de avort spontan decât amniocenteza. În plus, poate produce complicații pentru copilul dvs., inclusiv deficiențe transversale ale membrelor etc.
Care sunt asemănările dintre amniocenteză și prelevarea de vilozități coriale?
- Amniocenteza și prelevarea de vilozități coriale sunt două teste de diagnostic prenatal.
- Ambele teste pot diagnostica tulburări genetice.
- Se efectuează în timpul sarcinii.
- Prelevarea de vilozități coriale este o alternativă la amniocenteză.
- Ambele teste sunt relativ sigure.
- Aceste teste pot determina dezvoltarea fătului.
- Amniocenteza și prelevarea de vilozități coriale verifică anomaliile cromozomiale.
- Ambele teste sunt informative pentru consilierea pacientului și pentru stabilirea unor programe extinse de diagnosticare și screening prenatal.
Care este diferența dintre amniocenteză și prelevarea de vilozități coriale?
Testele de diagnostic prenatale pot detecta malformațiile congenitale. Amniocenteza și prelevarea de vilozități coriale sunt două astfel de metode care determină defecte genetice ale fătului. În plus, amniocenteza poate fi efectuată după 15 săptămâni de sarcină, în timp ce prelevarea de vilozități coriale se poate face la 10-13 săptămâni de sarcină.
Infografia de mai jos prezintă mai multe detalii despre diferența dintre amniocenteză și prelevarea de vilozități coriale sub formă tabelară.
Rezumat – Amniocenteză vs eșantionarea vilozităților coriale
Amniocenteza și prelevarea de vilozități coriale sunt două teste de diagnostic prenatal care determină defecte genetice la făt. Se prelevează o probă de lichid amniotic pentru amniocenteză și se efectuează un test de laborator pentru a descoperi anomalii cromozomiale, infecții fetale și determinarea sexului, etc. Pe de altă parte, se prelevează o probă din placentă pentru prelevarea vilozităților coriale. Amniocenteza poate fi efectuată într-o manieră transabdominală, în timp ce prelevarea de vilozități coriale poate fi efectuată atât transcervicală, cât și transabdominală. Riscul de avort spontan este ușor mai mare în prelevarea de vilozități coriale decât amniocenteza. Aceasta este diferența dintre amniocenteză și prelevarea de vilozități coriale.
