Diferența cheie dintre toluen și xilen este că toluenul conține o grupare metil atașată la un inel benzenic, în timp ce xilenul conține două grupări metil atașate la un inel benzenic.
Atât toluenul, cât și xilenul sunt compuși organici importanți, având structuri chimice apropiate. Ambii sunt compuși aromatici care conțin inele benzenice și grupări metil atașate.
Ce este toluenul?
Toluenul este un compus organic având formula chimică C7H8 Denumirea IUPAC pentru toluen este metilbenzen. Conține un inel benzenic atașat la o grupare metil. Masa molară a acestui compus este de aproximativ 92.14 g/mol. La temperatura și presiunea camerei, apare ca un lichid incolor cu un miros înțepător asemănător benzenului.
Figura 01: Structura chimică a toluenului
Punctul de fierbere al toluenului este de aproximativ 111°C. Este un compus lichid foarte inflamabil. Este considerat un derivat al benzenului. Poate suferi reacții de substituție aromatică electrofile. Toluenul este foarte reactiv datorită prezenței unei grupări metil. Grupările metil sunt grupări bune eliberatoare de electroni. Prin urmare, gruparea metil prezentă în molecula de toluen ajută la creșterea inelului benzenic mai bogat în electroni. Prin urmare, poate împărtăși cu ușurință electronii electrofililor.
Toluenul este foarte util în reacțiile organice. Poate fi folosit ca materie primă pentru a produce benzen. Oferă o moleculă de benzen împreună cu o moleculă de metan (CH4) ca produse finite. Toluenul este un solvent bun care este utilizat în mod obișnuit în producția de vopsele. Este folosit uneori ca combustibil datorită inflamabilității sale ridicate. Cu toate acestea, toluenul este considerat un compus toxic.
Ce este xilenul?
Xilena este un compus organic având formula chimică (CH3)2C6 H4 Se încadrează în categoria dimetilbenzenului deoarece are un benzen cu două grupări metil atașate. În plus, acest compus are trei izomeri ale căror poziții ale grupărilor metil pe inelul benzenic sunt diferite unele de altele. Toți acești trei izomeri apar ca lichide incolore, inflamabile; mai precis, un amestec al acestor izomeri se numește „xilen”.
Figura 02: Structura xilen
Producerea xilenului se poate face prin reformare catalitică în timpul rafinării petrolului sau prin carbonizarea cărbunelui în timpul fabricării combustibilului de cocs. Cu toate acestea, din punct de vedere industrial, metoda de producere a xilenului pe care o folosim este metilarea toluenului și a benzenului.
Xilenul este important ca solvent nepolar. Este, totuși, scump și relativ toxic. Natura nepolară se datorează diferenței scăzute de electronegativitate dintre C și H. Prin urmare, xilenul tinde să dizolve bine substanțele lipofile.
În funcție de locul în care două grupe metil sunt atașate la inelul benzenic, există trei tipuri de xilen ca o-xilen, p-xilen și m-xilen. Acești trei termeni reprezintă pozițiile orto, para și meta ale celor două grupări metil.
Care este diferența dintre toluen și xilen?
Toluenul și xilenul sunt compuși organici aromatici. Diferența cheie dintre toluen și xilen este că toluenul conține o grupare metil atașată la un inel benzenic, în timp ce xilenul conține două grupări metil atașate la un inel benzenic.
Următorul tabel arată mai multe componente legate de diferența dintre toluen și xilen.
Rezumat – Toluen vs Xilen
Toluenul și xilenul sunt compuși organici aromatici. Diferența cheie dintre toluen și xilen este că toluenul conține o grupare metil atașată la un inel benzenic, în timp ce xilenul conține două grupări metil atașate la un inel benzenic.
