Diferența cheie dintre eritemul multiform și sindromul Stevens Johnson este că eritemul multiform este o afecțiune a pielii care provoacă în principal leziuni țintă la nivelul extremităților și este adesea declanșată de agenți infecțioși cum ar fi Mycoplasma și virusul herpes simplex, în timp ce Stevens-Johnson sindromul este o afecțiune a pielii care provoacă în principal erupții cutanate la nivelul pielii și mucoaselor și este adesea declanșată de medicamente.
Tulburările cutanate variază foarte mult ca simptome, precum și ca severitate. Aceste boli de piele sunt temporare sau permanente. Ele pot fi nedureroase, dureroase sau care pun viața în pericol. Unele boli ale pielii sunt cauzate de cauze situaționale, iar altele sunt cauzate de factori genetici. Eritemul multiform și sindromul Stevens Johnson sunt două tipuri de afecțiuni rare ale pielii.
Ce este eritemul multiform?
Eritemul multiform este o afecțiune a pielii declanșată de obicei de agenți infecțioși precum Mycoplasma și virusul herpes simplex sau unele medicamente. În mod normal, este ușoară și dispare în câteva săptămâni. Această boală de piele este rară. Forma gravă afectează adesea gura, organele genitale și ochii; prin urmare, este în pericol viața. Acesta este cunoscut sub numele de eritem multiform major. Eritemul multiform afectează în principal adulții sub 40 de ani, deși poate apărea la orice vârstă. Mai mult, eritemul multiform afectează mai mult bărbații decât femeile. Simptomele eritemului multiform pot include o erupție cutanată la extremități (tend să înceapă pe mâini sau picioare înainte de a se extinde la membre, partea superioară a corpului și față), temperatură ridicată, dureri de cap, stare de rău, răni crude în interiorul gurii, ceea ce face dificilă mâncați sau beți, buzele umflate acoperite de cruste, răni pe organele genitale, ochi roșii, sensibilitate la lumină, vedere încețoșată și dureri articulare.
Figura 01: Eritem multiform
Eritemul multiform este tratat prin examen clinic, analize complete de sânge, teste ale funcției hepatice, VSH, teste serologice și radiografii toracice. În plus, tratamentele pentru eritemul multiform includ medicamente pentru stoparea acestei afecțiuni, antihistaminice și creme hidratante pentru a reduce mâncărimea, creme cu steroizi pentru a reduce roșeața și umflarea, analgezice, tablete antivirale, apă de gură anestezică pentru a ușura disconfortul din gură, pansamente pentru a opri rănile. infectați, luați o dietă lichidă moale, antibiotice dacă se dezvoltă o infecție bacteriană și picături pentru ochi dacă ochii sunt afectați.
Ce este sindromul Stevens Johnson?
Sindromul Stevens-Johnson este o tulburare gravă rară a pielii și mucoaselor. Această afecțiune a pielii începe ca o reacție la medicamente și provoacă o erupție dureroasă care se răspândește și vezicule. Sindromul Stevens-Johnson este o afecțiune medicală de urgență care în mod normal necesită spitalizare. Acest sindrom afectează în mod egal bărbații și femeile. O formă mai severă a bolii sindromului Stevens-Johnson este necroliza epidermică toxică (TEN). Forma severă implică mai mult de 30% din suprafața pielii și leziuni extinse ale membranelor mucoase. Simptomele sindromului Stevens-Johnson includ o erupție roșie sau violetă care se răspândește, durere larg răspândită inexplicabilă, febră, dureri în gură și gât, oboseală, arsură la ochi, vezicule pe piele, membranele mucoase ale gurii, nasului, ochilor și organele genitale și mărunțirea pielii în câteva zile după formarea veziculelor.
În plus, sindromul Stevens-Johnson poate fi diagnosticat printr-o revizuire a istoricului medical, examen fizic, biopsie cutanată, cultură de laborator, imagistică (raze X) și analize de sânge. În plus, tratamentele pentru sindromul Stevens-Johnson includ oprirea medicamentelor neesențiale, înlocuirea lichidelor și nutriția, îngrijirea rănilor (puneți vaselina pe zona afectată), îngrijirea ochilor, medicamente pentru durere pentru a reduce disconfortul, steroizi topici pentru a reduce inflamația ochilor și mucoase, antibiotice pentru controlul infecțiilor și medicamente orale sau injectabile, cum ar fi corticosteroizi și imunoglobuline intravenoase.
Care sunt asemănările dintre eritemul multiform și sindromul Stevens-Johnson?
- Eritemul multiform și sindromul Stevens-Johnson sunt două tipuri de afecțiuni rare ale pielii.
- Ambele tulburări ale pielii pot fi declanșate de medicamente.
- Pot provoca erupții pe piele.
- Ambele afecțiuni ale pielii pot fi diagnosticate prin examen fizic.
- Sunt tratați prin medicamente orale sau topice.
Care este diferența dintre eritemul multiform și sindromul Stevens Johnson?
Eritemul multiform este o afecțiune a pielii care provoacă în principal leziuni țintă la nivelul extremităților și este adesea declanșată de agenți infecțioși precum Mycoplasma și virusul herpes simplex, în timp ce sindromul Stevens-Johnson este o afecțiune a pielii care provoacă în principal erupții cutanate. și mucoasele și este adesea declanșată de medicamente. Astfel, aceasta este diferența cheie dintre eritemul multiform și sindromul Stevens Johnson.
Infograficul de mai jos prezintă diferențele dintre eritemul multiform și sindromul Stevens-Johnson sub formă tabelară pentru comparație unul lângă altul.
Rezumat – Eritem multiform vs sindrom Stevens Johnson
Eritemul multiform și sindromul Stevens Johnson sunt două tipuri de afecțiuni rare ale pielii. Eritemul multiform provoacă în primul rând leziuni țintă pe extremități și este adesea declanșat de agenți infecțioși precum Mycoplasma și virusul herpes simplex. Stevens Johnson provoacă în primul rând erupții cutanate la nivelul pielii și mucoaselor și este adesea declanșată de medicamente. Deci, aceasta rezumă diferența dintre eritemul multiform și sindromul Stevens Johnson.
