Diferența cheie – Cromozomii XX vs XY
Cromozomii sunt denumiți ca structuri de tip fir sau molecule care conțin toată informația genetică a organismelor. Informația este transmisă de la o generație la generația următoare prin genele celulelor sexuale. Genele sunt unitatea structurală și funcțională a eredității. În contextul organismelor vii, cromozomii sunt aranjați într-un model înțelept de pereche. Sunt situate în nucleul celulei. În ceea ce privește oamenii, există 22 de perechi de cromozomi care sunt cunoscuți ca autozomi. Dar în afară de aceasta, oamenii posedă o pereche suplimentară de cromozomi care face un total de 46 de cromozomi. Acea pereche este cunoscută sub numele de cromozomi sexuali. Genul unui om este decis în stadiul embrionar prin fuziunea spermatozoidului și a ovulului mamei. Spermatozoizii poartă un cromozom sexual unde poate fi fie cromozomul X, fie Y, în timp ce ovulul poartă cromozomul X. Prin urmare, jumătate din ADN-ul embrionului provine din spermatozoizi, iar ceal altă jumătate din ovul. În consecință, dacă ovulul este fertilizat de un spermatozoid care poartă un cromozom X, embrionul va conține doi cromozomi X (XX), iar dacă ovulul este fertilizat de un spermatozoid care poartă un cromozom Y, embrionul va conține cromozomi X și Y. Prin urmare, ca urmare a combinației dintre spermatozoizi și ovul, sexul embrionului va fi determinat fie ca bărbat (XY) fie ca femeie (XX). Femelele care au cromozomii XX sunt cunoscute ca sex homogametic, în timp ce bărbații care au cromozomi XY sunt numiti sex heterogametic. Aceasta este diferența cheie dintre cromozomii XX și cromozomii XY.
Ce sunt cromozomul XX?
Femele constau de obicei din cromozomi XX. În timpul etapei embrionare timpurii a femelelor, unul dintre cromozomii X ai celor doi este inactivat aleatoriu și permanent. Aceasta este de obicei numită inactivare X. Acest fenomen confirmă faptul că și femelele au un cromozom X funcțional la fel ca și masculii din celule. Deoarece inactivarea X este aleatorie, cromozomul X care este moștenit de la mamă devine activ în unele celule, în timp ce cromozomul X care este moștenit de la tată este activ în alte celule.
Figura 01: Cariotip feminin având cromozomi XX
Câteva gene prezente la capetele brațelor cromozomilor X scapă de inactivarea X. Zonele în care sunt prezente aceste gene sunt numite regiuni pseudoautosomale. Aceste gene sunt localizate pe ambii cromozomi sexuali. Astfel, bărbatul și femeia au două copii ale acestor gene care sunt funcționale și sunt importante pentru dezvoltarea normală a individului. Cromozomii X constau de obicei din aproximativ 800 – 900 de gene care produc instrucțiuni pentru sinteza și funcția proteinelor în corpul uman. Cromozomii X care sunt inactivați rămân în interiorul unei celule ca corp Barr.
Ce sunt cromozomul XY?
Bărbații constau de obicei din cromozomi XY, în care cromozomul X este obținut din ovulul mamei, iar cromozomul X sau Y este obținut de spermatozoizii tatălui. Cromozomul X este similar cu un cromozom autozomal format dintr-un braț scurt și lung, în timp ce cromozomul Y este format dintr-un braț foarte scurt și un braț lung.
În timpul procesului de meioză, perechea de cromozomi XY la bărbați este separată și trecută la gameți separați ca un X sau un Y. Acest lucru are ca rezultat formarea gameților în care jumătate din gameții formați ar conține un cromozom X, în timp ce ceal altă jumătate ar conține cromozomul Y. Jumătate dintre spermatozoizi transferă cromozomii X, iar ceal altă jumătate transferă cromozomii Y la om. Aici, o singură genă este cunoscută sub numele de SRY (gena care determină testiculul) situată pe cromozomul Y declanșează dezvoltarea embrionară masculină și, de asemenea, ajută la dezvoltarea caracteristicilor masculine (masculinitate) acționând ca un semnal. Procesul de virilizare este de asemenea inițiat de astfel de gene. Virilizarea este o anomalie în care femelele încep să dezvolte trăsături masculine. Este de obicei cauzată de supraproducția de androgeni.
Figura 02: Cromozomi XY
Se asociază mai multe sindroame din cauza prezenței unui număr anormal de cromozomi sexuali. Sindromul Turner este o afecțiune în care este prezent doar un cromozom X. Sindromul Klinefelter este un sindrom în care sunt prezenți doi cromozomi X și un cromozom Y.
Care sunt asemănările dintre cromozomii XX și XY?
- Atât cromozomii XX, cât și XY sunt tipuri de cromozomi sexuali.
- Atât bărbații, cât și femelele conțin cromozom X.
Care este diferența dintre cromozomii XX și XY?
XX cromozomi vs cromozomi XY |
|
| Cromozomii XX sunt perechea de cromozomi sexuali care determină sexul feminin. | Cromozomii XY sunt perechea de cromozomi sexuali care determină sexul masculin. |
Rezumat – XX vs cromozomi XY
Cromozomii sunt denumiți structuri sub formă de fire compuse din molecule de ADN bine aranjate. La om, există 22 de perechi de cromozomi autozomali și o pereche de cromozomi sexuali. Modul în care se aranjează acești doi cromozomi sexuali determină sexul ființei umane. În condiții normale, femelele umane conțin doi cromozomi X (XX), iar bărbații umani conțin un cromozom X și un cromozom Y cu o pereche de cromozomi XY. Cromozomul Y conține genele care sunt unice pentru bărbați. Aceasta este diferența dintre cromozomii XX și XY.
Descărcați PDF-ul cromozomilor XX vs XY
Puteți descărca versiunea PDF a acestui articol și să o utilizați în scopuri offline, conform nota de citare. Vă rugăm să descărcați versiunea PDF aici: Diferența dintre cromozomul XX și XY
