Diferența cheie dintre heterozigotul compus și heterozigotul dublu este că heterozigotul compus este un individ care are două alele mutante diferite la un anumit locus genic, în timp ce heterozigotul dublu este un individ care este heterozigot la două loci genetice separate.
În general, o genă are două alele, deoarece organismele sunt diploide. Alelele sunt formele variante ale unei gene. Ele sunt localizate într-un locus genetic al unui cromozom. Există alele dominante, precum și alele recesive. Dacă un individ are două alele diferite (una dominantă și una recesivă (Aa)) pentru un locus, îl numim heterozigot. Condiția de a avea două alele diferite pentru o genă se numește stare heterozigotă. Heterozigotul compus și heterozigotul dublu sunt două tipuri de situații heterozigote. Compusul heterozigot are două alele mutante diferite la un anumit locus al genei. Heterozigotul dublu este heterozigot la doi loci genici.
Ce este heterozigotul compus?
Heterozigotul compus, numit și compus genetic, se referă la un individ care are două mutații diferite la o anumită genă. Compusul heterozigot are două sau mai multe alele recesive eterogene la un anumit locus, care pot provoca boli genetice într-o stare heterozigotă. Ambele alele sunt mutante. În general, două copii provin de la părinte (unul de la mamă și unul de la tată). La heterozigoții compusi, ambele copii adăpostesc mutații diferite. Aceasta este o situație rară. Este dăunătoare și provoacă trăsătura autosomal recesivă.
Figura 01: heterozigot compus – fenilcetonurie
Heterozigotul compus a fost găsit în aproape toate tulburările autosomale recesive. Când au loc mutațiile multiple, ele afectează gena și produsul genetic. În cele din urmă, poate duce la o boală care este un fenotip clinic mai sever. Fenilcetonuria, boala Tay–Sachs și sindromul de celule secerată sunt câteva boli genetice cauzate de heterozigozitate compusă.
Ce este heterozigotul dublu?
Heterozigotul dublu este un individ care este heterozigot la două loci genetice separate. Cu alte cuvinte, heterozigotul dublu are două alele diferite pentru două gene. Poate fi afișat ca AaBb. Heterozigot (Aa) pentru o genă (locus). În același timp, acel individ este heterozigot (Bb) pentru ceal altă genă (locus). Un alt heterozigot dublu poate fi prezentat ca RrYy. O încrucișare între doi heterozigoți dubli dă un raport fenotipic de 9:3:3:1 atunci când genele sunt deconectate.
Care sunt asemănările dintre heterozigotul compus și heterozigotul dublu?
- Atât heterozigoții compuși, cât și cei dubli au alele diferite pentru genele care sunt luate în considerare.
- Mutațiile ambelor condiții duc la defecte genetice.
Care este diferența dintre heterozigotul compus și heterozigotul dublu?
Heterozigotul compus este un individ care are două sau mai multe alele recesive eterogene la un anumit locus care poate provoca o boală genetică. Pe de altă parte, heterozigotul dublu este un individ care este heterozigot pentru ambele gene. Deci, aceasta este diferența cheie dintre heterozigotul compus și heterozigotul dublu. Într-un heterozigot compus, deoarece ambele alele sunt mutate, ambele alele sunt defecte. În schimb, la hetrozigoții dubli, alelele nu sunt defecte, dar mutația poate duce la boală.
În plus, heterozigotul compus are două alele recesive pentru aceeași genă. Și ambele alele sunt mutate. Dar, hetrozigotul dublu are două gene pentru condiții dominante. Astfel, aceasta este o altă diferență între heterozigotul compus și heterozigotul dublu.
Rezumat – Heterozigot compus vs heterozigot dublu
Heterozigotul compus are două alele mutante diferite la un anumit locus al genei. Adesea, două alele sunt defecte în heterozigotul compus. Prin urmare, duce la un fenotip clinic mai sever. În contrast, heterozigotul dublu este un individ care este heterozigot la doi loci genici. Dublu heterozigot are două gene pentru condițiile dominante. Astfel, acesta este rezumatul diferenței dintre heterozigotul compus și heterozigotul dublu.
