Diferența cheie dintre neurofibrom și neurofibromatoză este că neurofibromul este o afecțiune în care tumorile benigne, cu creștere lentă a tecii nervoase cresc în sistemul nervos periferic, în timp ce neurofibromatoza este un grup de trei afecțiuni în care tumorile benigne cresc în sprijinul celulele și neuronii sistemului nervos.
Tumorile sistemului nervos se dezvoltă de obicei în creier și măduva spinării. Ele pot fi fie benigne (necanceroase), fie maligne (canceroase). Tumorile care cresc inițial în sistemul nervos sunt tumori primare, în timp ce tumorile care încep în altă parte a corpului și se răspândesc la sistemul nervos sunt tumori secundare (metastatice). Aceste tumori pot afecta atât sistemul nervos central, cât și cel periferic. Neurofibromul și neurofibromatoza sunt două tipuri de afecțiuni în care tumorile benigne cresc în sistemul nervos.
Ce este neurofibromul?
Neurofibromul este o afecțiune în care tumorile benigne, cu creștere lentă, ale tecii nervoase cresc în sistemul nervos periferic. În 90% din cazuri, este o afecțiune tumorală de sine stătătoare sau solitară. În cazurile rămase, se găsește la persoanele cu neurofibromatoză tip I. Un neurofibrom se poate dezvolta într-un nerv major sau minor sau oriunde în corp. Simptomele sunt adesea ușoare sau absente. Cu toate acestea, dacă tumorile presează nervii sau cresc în interiorul lor, oamenii pot experimenta durere sau amorțeală în zona afectată. Cauza neurofibromului sporadic nu este cunoscută. Dar alte neurofibroame apar din celulele Schwann nemielinizate care exprimă doar versiunea inactivă a genei NF1. Acest lucru duce la o pierdere completă a expresiei neurofibrominei funcționale.
Figura 01: Neurofibrom
Această afecțiune a fost împărțită în două categorii: dermică și plexiformă. Neurofibroamele dermice sunt asociate cu un singur nerv periferic, în timp ce neurofibroamele plexiforme sunt asociate cu mai multe fascicule nervoase. Neurofibromul dermic se împarte în continuare în; cutanat, subcutanat și nodular profund. Diagnosticul poate fi pus prin analize de sânge, biopsie, RMN sau electromiografie (EMG/NCV). Tratamentele includ intervenții chirurgicale, radiații, chimioterapie, inhibitori ECA, inhibitori MEK și medicamente precum sirolimus, erlotinib, peginterferon alfa-2b, sorafenib etc. Terapia genică pentru gena neurofibrominei I poate fi o opțiune de tratament în viitor.
Ce este neurofibromatoza?
Neurofibromatoza este un grup de trei afecțiuni (neurofibromatoza I, neurofibromatoza II și schwannomatoza) în care tumorile benigne cresc în celulele de susținere și neuronii sistemului nervos. În neurofibromatoza I, simptomele includ pete maro deschis pe piele, pistrui la axilă și inghinal, denivelări în nervi și scolioză. În neurofibromatoza II, simptomele includ pierderea auzului, cataracta la o vârstă fragedă, probleme de echilibru, lambouri ale pielii de culoarea cărnii și pierderea musculară. În plus, în schwannomatoză, poate exista durere fie într-o singură locație, fie în zone largi ale corpului. Neurofibromatoza apare de obicei din celulele de susținere ale sistemului nervos, mai degrabă decât din neuronii înșiși.
Figura 02: Neurofibromatoza
Neurofibromatoza este cauzată de mutații genetice ale anumitor gene care pot fi moștenite sau apar spontan. Neurofibromatoza I este cauzată de mutația genei NF1 de pe cromozomul 17. Neurofibromatoza II este cauzată de mutația genei NF2 pe cromozomul 22. Schwannomatoza se datorează diferitelor mutații ale cromozomului 22. Diagnosticul se face prin imagistică medicală, biopsie și teste genetice. Planul de tratament include intervenții chirurgicale, radiații, chimioterapie, implant cohlear sau implant de trunchi cerebral auditiv pentru persoanele care suferă de pierderea auzului din cauza acestei afecțiuni.
Care sunt asemănările dintre neurofibrom și neurofibromatoză?
- Neurofibromul și neurofibromatoza sunt două tipuri de afecțiuni în care tumorile benigne cresc în sistemul nervos.
- Ambele condiții sunt în creștere lentă.
- Aceste afecțiuni sunt, în general, non-canceroase.
- Se pot datora unei mutații genetice a genei NF1.
- Ele pot fi tratate prin intervenții chirurgicale de îndepărtare, radiații și chimioterapie.
Care este diferența dintre neurofibrom și neurofibromatoză?
Neurofibromul este o afecțiune în care tumorile benigne ale tecii nervoase cu creștere lentă cresc în sistemul nervos periferic, în timp ce neurofibromatoza este un grup de trei afecțiuni, neurofibromatoza I, neurofibromatoza II și schwannomatoza, în care tumorile benigne cresc în sprijinul celulele și neuronii sistemului nervos. Deci, aceasta este diferența cheie dintre neurofibrom și neurofibromatoză. În plus, neurofibromul afectează doar sistemul nervos periferic, în timp ce neurofibromatoza afectează atât sistemul nervos periferic, cât și cel central.
Următorul tabel rezumă diferența dintre neurofibrom și neurofibromatoză.
Rezumat – Neurofibrom vs Neurofibromatoză
Tumorile sistemului nervos afectează de obicei atât sistemul nervos periferic, cât și cel central. Neurofibromul și neurofibromatoza sunt două tipuri de afecțiuni în care tumorile benigne cresc în sistemul nervos. Neurofibromul este o afecțiune în care tumorile benigne ale tecii nervoase cu creștere lentă cresc în sistemul nervos periferic, în timp ce neurofibromatoza este un grup de trei afecțiuni (neurofibromatoza I, neurofibromatoza II și schwannomatoza) în care tumorile benigne cresc în celulele de susținere și neuronii sistem nervos. Astfel, aceasta rezumă diferența dintre neurofibrom și neurofibromatoză.
