Diferența cheie – Neurofibrom vs Schwannoma
Schwanomele și neurofibroamele sunt tumori care apar din țesuturile nervoase. Diferența cheie dintre neurofibrom și Schwannoa este că neurofibroamele sunt formate din diferite tipuri de celule, cum ar fi celulele Schwann, fibroblastele etc., în timp ce schwannoamele conțin numai celule Schwann.
Neurofibroamele sunt un grup benign de tumori ale tecii nervoase care sunt de natură eterogenă. Schwannoamele, pe de altă parte, sunt un grup benign de tumori care decurg din nervii periferici care se caracterizează prin prezența celulelor Schwann în diferite stadii de diferențiere.
Ce este neurofibromul?
Neurofibroamele sunt un grup benign de tumori ale tecii nervoase. Acestea sunt mai eterogene în natură decât schwannoamele și sunt formate din celule Schwann neoplazice care sunt amestecate cu celule perineurale, cum ar fi fibroblastele.
Neurofibroamele pot apărea ca leziuni izolate sau secundare neurofibromatozei. În funcție de modelul de creștere al tumorilor, neuroamele sunt împărțite în trei categorii principale.
Nevroame cutanate superficiale
Acestea sunt de obicei pedunculate și pot fi fie simple, fie multiple.
Neurofibroame difuze
Această varietate este asociată în mod obișnuit cu neurofibromatoza de tip 1 și se caracterizează prin prezența unor leziuni asemănătoare plăcilor, care sunt crescute de la nivelul pielii.
Neurofibroame plexiforme
Neurofibroamele plexiforme apar în structurile superficiale sau profunde ale corpului.
Figura 01: Neurofibroame
Morfologia neurofibromelor
Neurofibroamele cutanate localizate se găsesc fie pe piele, fie în grăsimea subcutanată. Sunt leziuni bine delimitate și sunt de obicei încapsulate. Neurofibroamele difuze sunt similare cu neurofibroamele cutanate localizate în majoritatea aspectelor. Ceea ce le diferențiază de leziunile cutanate este modelul lor infiltrativ de creștere. Există un aspect asemănător cu corpusculul lui Meissner datorită prezenței colecțiilor de celule. Neurofibroamele plexiforme cresc în fasciculele nervoase și le extind în timp ce captează axonii asociați.
Dacă neurofibroamele sunt asociate cu neurofibromatoză, pacienții pot avea alte caracteristici, cum ar fi,
- Dificultăți de învățare
- Transformare malignă
- Scolioza
- Fibrodisplazie
Înlăturarea chirurgicală a neurofibromelor trebuie efectuată dacă acestea devin simptomatice.
Ce este Schwannoma?
Schwannoamele sunt un grup benign de tumori care apar din nervii periferici care se caracterizează prin prezența celulelor Schwann în diferite stadii de diferențiere.
Schwannoamele pot fi observate în neurofibromatoza de tip 2. A fost stabilită o asociere a acestor tumori cu mutații ale genei NF2.
Morfologie
Schwannoamele sunt mase bine delimitate și încapsulate care se lipesc de nervul fără a invada cu adevărat nervul. Acestea conțin zone libere și dense de țesuturi cunoscute sub numele de Antoni A și, respectiv, Antoni B. O altă trăsătură distinctă este prezența corpurilor Verocay, care sunt zone fără nuclee care se află între regiunile de nuclee palisante.
Figura 02: Schwannoma
Caracteristici clinice
- Majoritatea simptomelor se datorează comprimării structurilor adiacente, cum ar fi creierul și măduva spinării. Pot exista caracteristici ale presiunii intracraniene crescute și diverse deficite neurologice, în funcție de zona care este comprimată.
- Majoritatea schwannoamelor apar în unghiul cerebelopontin. Din această regiune provin nervi vitali, inclusiv nervul facial, nervul vestibulocohlear și nervul glosofaringian. In consecinta, o compresie a acestor nervi poate da nastere la respectivele paralizii ale nervilor cranieni. Tinitusul și pierderea auzului sunt caracteristicile neuroamelor acustice.
Rezecția chirurgicală a tumorii este vindecarea definitivă.
Care sunt asemănările dintre neurofibrom și schwannom?
- Ambele sunt tumori benigne care apar în țesuturile nervoase.
- Există o asociere puternică cu neurofibromatoza
- Rezecția chirurgicală a tumorii este vindecarea definitivă pentru ambele tipuri de tumori.
Care este diferența dintre neurofibrom și schwannom?
Neurofibrom vs Schwannoma |
|
| Neurofibroamele sunt un grup benign de tumori ale tecii nervoase. | Schwanomele sunt un grup benign de tumori care apar din nervii periferici care se caracterizează prin prezența celulelor Schwann în diferite stadii de diferențiere. |
| Compoziție | |
| Acestea sunt mai eterogene în natură decât Schwanommas și sunt formate din celule Schwann neoplazice care sunt amestecate cu celule perineurale, cum ar fi fibroblastele. | Schwanommas sunt formate din celule Schwann în diferite stadii de diferențiere. |
| Caracteristici clinice | |
|
Dacă neurofibroamele sunt asociate cu neurofibromatoză, pacienții pot avea alte caracteristici, cum ar fi,
|
|
Rezumat – Schwanommas vs Neurofibroame
Schwanomele și neurofibroamele sunt tumori care apar din țesuturile nervoase. Schwanommas conțin numai celule Schwann, dar neurofibroamele conțin diferite tipuri de celule, inclusiv celule Schwann și fibroblaste. Aceasta este diferența majoră dintre neurofibroame și Schwanommas.
