Diferența cheie – ALS vs SM (scleroza multiplă)
Diferența cheie dintre SLA și SM este că scleroza laterală amiotrofică (ALS) este o tulburare specifică care implică degenerarea neuronului motor sau moartea neuronilor motori, în timp ce scleroza multiplă (SM) este o boală demielinizantă în care învelișurile izolatoare ale nervilor. celulele creierului și ale măduvei spinării sunt deteriorate.
Ce este ALS?
Scleroza laterală amiotrofică (ALS), este cunoscută și ca boala Lou Gehrig și boala Charcot și este cauzată de degenerarea neuronilor motori. Simptomele SLA includ rigiditatea musculară, zvâcnirea musculară și pierderea progresivă a mușchilor. Acest lucru duce la dificultăți în vorbire, înghițire și, în cele din urmă, respirație din cauza implicării grupelor musculare relevante.
Cauza SLA nu este cunoscută în majoritatea cazurilor. O minoritate de cazuri sunt moștenite de la părinții unei persoane. ALS apare din cauza morții neuronilor care controlează mușchii voluntari. Diagnosticul de SLA se bazează pe semnele și simptomele cu alte investigații efectuate pentru a exclude alte cauze potențiale.
Această tulburare provoacă degenerarea neuronilor motori superiori și inferiori. Simptomele și semnele vor depinde de locurile de implicare neuronală. Cu toate acestea, funcția vezicii urinare și a intestinului și mușchii responsabili de mișcările ochilor sunt cruțate până la etapele ulterioare ale tulburării.
Funcția cognitivă este în general cruțată, deși o minoritate poate dezvolta demență. Nervii senzoriali și sistemul nervos autonom nu sunt de obicei afectați. Majoritatea pacienților cu SLA mor din cauza insuficienței respiratorii, de obicei în trei până la cinci ani de la debutul simptomelor.
Managementul SLA are ca scop ameliorarea simptomelor și prelungirea speranței de viață. Îngrijirea de susținere ar trebui să fie asigurată de echipele multidisciplinare de profesioniști din domeniul sănătății. Tratamentul este în mare parte de susținere cu suport respirator și alimentar. Sa constatat că riluzolul este eficient în îmbunătățirea modestă a supraviețuirii.
Stephen Hawking, un fizician renumit care suferă de SLA
Ce este SM (scleroza multiplă)?
Acest lucru este cunoscut și sub numele de scleroză diseminată sau encefalomielita diseminată. Demielinizarea fibrelor nervoase perturbă capacitatea părții afectate a sistemului nervos de a comunica, rezultând o gamă largă de semne și simptome, inclusiv probleme fizice, mentale și uneori psihiatrice. Semnele și simptomele SM includ pierderea sau modificări ale senzației, cum ar fi furnicături, înțepături sau amorțeală, slăbiciune musculară, spasme musculare, dificultăți de coordonare și echilibru (ataxie); probleme de vorbire sau de înghițire, probleme de vedere etc. SM are mai multe forme, cu noi simptome care apar fie în episoade izolate (forme recidivante), fie acumulându-se în timp (forme progresive). Există mai multe forme bazate pe modelul de progresie.
- Recursive-remitting
- Progresiv secundar (SPMS)
- Progresiv primar (PPMS)
- Recadere progresivă.
Se crede că mecanismul de bază este fie distrugerea sistemului imunitar, fie eșecul celulelor producătoare de mielină. genetica și factorii de mediu (de exemplu, infecțiile) pot afecta, de asemenea, această boală. Speranța de viață a unui pacient diagnosticat cu SM este, în medie, cu 5 până la 10 ani mai mică decât cea a unei persoane neafectate.
Scleroza multiplă este de obicei diagnosticată pe baza semnelor și simptomelor clinice, în combinație cu imagistica medicală și teste de laborator, cum ar fi analiza lichidului cefalorahidian și potențialele evocate ale creierului.
Tratamentul SM depinde de tiparul de implicare, iar principiul tratamentului este modularea imunității, deoarece aceasta este în mare parte o boală mediată imun. În timpul atacurilor simptomatice, terapia acceptată este administrarea de doze mari de corticosteroizi IV, cum ar fi metilprednisolonul. Alte tratamente aprobate includ interferon beta-1a, interferon beta-1b, acetat de glatiramer, mitoxantrona etc.
Care este diferența dintre ALS și MS?
Definiția ALS și MS
ALS: o boală incurabilă de cauză necunoscută, în care degenerarea progresivă a neuronilor motori din trunchiul cerebral și măduva spinării duce la atrofie și, în cele din urmă, la paralizia completă a mușchilor voluntari.
MS: o boală cronică autoimună a sistemului nervos central în care se produce distrugerea treptată a mielinei în pete de-a lungul creierului sau măduvei spinării sau ambele, interferând cu căile nervoase și provocând slăbiciune musculară, pierderea coordonării și a vorbirii și tulburări de vedere.
Caracteristicile SLA și SM
Patologie
ALS: ALS este în principal o tulburare neurodegenerativă.
MS: SM este o tulburare demielinizantă.
Cauza
ALS: în ALS, genetica joacă un rol și în majoritatea cazurilor cauza este necunoscută.
MS: în SM, daunele mediate de imun sunt bine cunoscute.
Grup de vârstă
ALS: ALS afectează în general persoanele în vârstă.
MS: pentru SM, nu există nicio specificație privind vârsta și este observată și în rândul populației tinere și de vârstă mijlocie.
Implicarea neuronală
ALS: ALS, în special, afectează sistemul motor.
MS: SM poate afecta aproape orice parte a sistemului nervos.
Simptome
ALS: ALS se manifestă cu simptome motorii.
MS: SM se poate manifesta cu simptome neurologice de furnici.
Progresie
ALS: ALS este întotdeauna o boală progresivă.
MS: SM poate avea un model progresiv, recidivant sau mixt.
Diagnostic
ALS: diagnosticul SLA se bazează pe semnele și simptomele clinice.
MS: diagnosticul de SM se bazează pe investigații clinice și importante.
Principiul de tratament
ALS: tratamentul SLA este în mare parte favorabil.
MS: tratamentul SM se bazează pe modularea imunității.
Prognoză
ALS: în SLA, speranța de viață este de maximum 5 ani.
MS: în SM, speranța de viață este de obicei mai mare de 5 ani.
Imagine: „Simptome de scleroză multiplă” de Mikael Häggström – Toate imaginile folosite sunt în domeniul public. (Domeniu public) prin Commons „Stephen hawking 2008 nasa” de NASA/Paul Alers – https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licențiat sub (domeniu public) prin Commons
