Diferența cheie – Potriviri vs epilepsie
Convulsii, cunoscute și sub numele de convulsii, pot fi definite ca apariția simptomelor și semnelor datorate activității neuronale anormale, excesive sau sincrone în creier. Activitatea electrică care provoacă crize este provocată de diverși factori declanșatori. Dar descărcarea electrică din creier care dă naștere epilepsiei este neprovocată. Prin urmare, epilepsia este definită ca tendința de a dezvolta convulsii neprovocate. Aceasta este diferența cheie dintre convulsii și epilepsie.
Ce este un Fit?
Convulsii, cunoscute și sub denumirea de convulsii, pot fi definite ca apariția simptomelor și semnelor datorate activității neuronale anormale, excesive sau sincrone în creier.
Fiziopatologie
Există un neurotransmițător numit GABA care inhibă excitația neuronilor cerebrali. Atunci când există un dezechilibru între neurotransmițătorii excitatori și inhibitori din creier, excitația excesivă a neuronilor poate da naștere la convulsii. O tulburare localizată a activității cerebrale dă naștere la convulsii focale a căror manifestare depinde de zona afectată. Când ambele emisfere sunt implicate fie la debut, fie după răspândire, criza devine generalizată.
Factor declanșator al convulsiilor/convulsii
- Privarea de somn
- Nu luați corect medicamentele antiepileptice
- Alcool
- Abuzul de droguri recreative
- Epuizare fizică și psihică
- lumini pâlpâitoare
- Infecții intercurente
Convulsii focale
Cauze
Cauze genetice
- Scleroza tuberculoasă
- Epilepsia lobului frontal autonom
- Boala Von Hippel-Lindau
- Neurofibromatoza
- Anomaliile migrației cerebrale
- Hemiplegie infantilă
- Disgeneza corticale
- sindrom Sturge-Weber
- Scleroza temporală mezială
- Hemoragie intracerebrală
- Infarct cerebral
După cum sa explicat anterior, tulburările locale ale activității neuronale cerebrale sunt baza patologică a convulsiilor focale. Dacă aceste activități electrice anormale se răspândesc la lobul temporal, pot afecta conștiința. Pe de altă parte, activitățile neuronale anormale din lobul frontal pot determina persoana să manifeste un comportament bizar.
Figura 01: EEG de somn
Convulsii generalizate
Convulsii tonico-clonice
Poate exista o aură care precedă criza în funcție de zona creierului care este afectată. Pacientul devine rigid și inconștient și există un risc mai mare de vătămare facială. De asemenea, respirația se oprește și poate apărea cianoza centrală. Aceasta este urmată de o stare flască și comă profundă care persistă de obicei câteva minute. În timpul atacului, pot exista mușcături de limbă și incontinență urinară care sunt patognomonice ale convulsiilor tonico-clonice. După criză, pacientul se plânge de obicei de oboseală, mialgie și somnolență.
Convulsii de absență
Aceste crize încep în copilărie. Atacurile pot apărea frecvent în timpul zilei și sunt de obicei confundate cu lipsa de concentrare.
Convulsii mioclonice
Mișcările sacadate care apar predominant la nivelul brațelor sunt trăsătura caracteristică acestui tip de convulsii.
Convulsii atonice
Există o pierdere a tonusului muscular cu sau fără pierderea conștienței.
Convulsii tonice
Acestea sunt asociate cu o creștere generalizată a tonusului muscular.
Convulsii clonice
Acest tip de convulsii are manifestări clinice asemănătoare cu cele ale crizelor tonico-clonice, dar fără o fază tonică prealabilă.
Investigații
- Toți pacienții care au avut o pierdere tranzitorie a conștienței ar trebui să primească un ECG cu 12 derivații
- Când se suspectează o criză, se poate face un RMN
- EEG este utilizat pentru a evalua prognosticul bolii
Management
Pacientul ar trebui să fie conștient de starea bolii, iar rudele ar trebui să fie educate cu privire la primul ajutor care trebuie acordat atunci când pacientul are un atac de convulsii. În același timp, cei care au tendința de a face convulsii ar trebui sfătuiți să evite activitățile care îi pun pe ei înșiși și pe alții în pericol dacă fac convulsii. Utilizarea medicamentelor anticonvulsivante trebuie luată în considerare numai dacă pacientul a avut mai mult de un episod de convulsii neprovocate.
Ce este epilepsia?
Tendința de a dezvolta convulsii neprovocate este cunoscută sub numele de epilepsie. Pe baza naturii convulsiilor, a vârstei de debut și a răspunsului la terapia medicamentoasă, au fost descrise mai multe modele specifice de epilepsie, care sunt identificate colectiv ca sindroame de epilepsie electroclinice.
Sindroamele epilepsie electroclinice comune sunt,
Epilepsie în absență în copilărie
Copiii cu vârsta cuprinsă între 4-8 ani sunt de obicei afectați de acest tip de epilepsie. Absențe scurte frecvente pot fi observate de obicei.
Epilepsie în absență juvenilă
Copiii care sunt în pragul adolescenței, între 10-15 ani, fac acest tip de convulsii. Deși epilepsia juvenilă se caracterizează și prin absențe, frecvența acestora este mai mică decât cea a epilepsiei din copilărie.
Epilepsie mioclonică juvenilă
Vârsta de debut este între 15-20 de ani. Crizele tonico-clonice generalizate, absențele și mioclonia matinală sunt caracteristicile clasice.
Convulsii tonico-clonice generalizate la trezire
Pacienții cu vârsta cuprinsă între 10 și 25 de ani sunt de obicei afectați de această afecțiune. Pot fi observate ocazional crize tonico-clonice generalizate cu mioclonie.
Investigații
Regiunea cerebrală care este afectată poate fi identificată folosind un EEG.
Cauza epilepsiei poate fi identificată folosind diferite investigații, cum ar fi CT, RMN, teste ale funcției hepatice și etc.
Management
Managementul epilepsiei se face prin administrarea de medicamente antiepileptice.
Care sunt asemănările dintre convulsii și epilepsie?
- Anomaliile în activitatea electrică a creierului stau la baza ambelor condiții,
- Majoritatea investigațiilor efectuate pentru diagnosticarea convulsiilor sunt folosite și pentru diagnosticarea epilepsiei.
Care este diferența dintre convulsii și epilepsie?
Fits vs epilepsie |
|
| Convulsii sau convulsii sunt apariția simptomelor și semnelor datorate activității neuronale anormale, excesive sau sincrone în creier. | Tendința de a dezvolta convulsii neprovocate este cunoscută sub numele de epilepsie. |
| Factor declanșator | |
| Activitatea electrică care dă naștere la convulsii este de obicei provocată de diverși factori declanșatori. | Cavitatea electrică care provoacă epilepsia este neprovocată. |
| Diagnostic | |
| Orice descărcare electrică cerebrală anormală este considerată o potrivire. | Pentru ca un pacient să fie diagnosticat cu epilepsie, el sau ea ar fi trebuit să aibă cel puțin două episoade de convulsii neprovocate. |
Rezumat – Convulsii vs epilepsie
Convulsii, care sunt cunoscute și sub numele de convulsii, pot fi definite ca apariția simptomelor și semnelor datorate activității neuronale anormale, excesive sau sincrone în creier. Pe de altă parte, epilepsia este definită ca tendința de a dezvolta convulsii neprovocate. În crize, descărcarea electrică anormală este provocată de diverși factori declanșatori, spre deosebire de epilepsie, unde descărcarea electrică este generată spontan, fără nicio provocare. Aceasta este principala diferență dintre convulsii și epilepsie.
Descărcați versiunea PDF de Fits vs Epilepsy
Puteți descărca versiunea PDF a acestui articol și o puteți utiliza în scopuri offline, conform nota de citare. Vă rugăm să descărcați versiunea PDF aici Diferența dintre convulsii și epilepsie
