Diferența cheie dintre naftene și aromatice este că naftenele au doar legături simple între atomi de carbon, în timp ce aromaticele au atât legături simple, cât și legături duble între atomii de carbon.
Numim naftenele „cicloalcani”. Aceștia sunt compuși de hidrocarburi alifatice ciclice. Le putem obține din petrol. Formula generală pentru acești compuși este CnH2n Mai mult, atomii de carbon din aceste inele sunt saturați. Aromaticele sunt hidrocarburi ciclice care au legături simple (legături sigma) și legături duble (legături pi) într-un model alternativ. Prin urmare, putem observa delocalizarea electronilor în acești compuși, iar aromaticele le numim „arene”.
Ce sunt naftenele?
Naftenele sunt compuși de hidrocarburi ciclice având formula generală CnH2n Acești compuși putem obține din petrol prin rafinare. Acești compuși au una sau mai multe structuri inelare saturate. Aceasta înseamnă că toți atomii de carbon din structurile inelare sunt legați unul de celăl alt prin legături simple (nu sunt prezente legături duble sau triple). Prin urmare, aceștia sunt în esență alcani. Prin urmare, îi numim „cicloalcani”. Atomii care sunt prezenți în afară de carbon sunt atomi de hidrogen. Dar acești atomi de hidrogen nu formează inelul; ei rămân atașați de atomii de carbon din inel. În funcție de numărul de atomi de carbon din aceste structuri, le putem numi ca ciclopropan, ciclobutan, ciclopentan, ciclohexan etc.
Figura 01: Ciclobutan
Cu toate acestea, ar trebui să existe cel puțin trei atomi de carbon pentru a forma un ciclu, prin urmare cel mai mic membru al acestor naftene este ciclopropanul. Numim cicloalcanii mari, având mai mult de 20 de atomi de carbon ca „cicloparafine”. Deoarece zona inelului permite acestor molecule să intre în contact mai mult între ele, forțele de atracție intermoleculare (forțele Londra) dintre ele sunt foarte puternice. Prin urmare, punctele de fierbere, punctele de topire, densitățile acestor molecule sunt mai mari decât cele ale alcanilor neciclici având același număr de atomi de carbon. Naftenele simple și mari sunt foarte stabile. Naftenele mici au stabilitate scăzută (din cauza tensiunii inelare). Astfel, ele sunt reactive. Ele pot suferi reacții de substituție alifatică nucleofilă.
Ce sunt aromaticele?
Aromaticele sunt compuși ciclici de hidrocarburi care sunt formați dintr-un sistem inelar plan conjugat cu nori de electroni pi delocalizați. Cu alte cuvinte, aceste structuri au un model alternant de legături simple și legături duble între atomii de carbon care creează structura inelului. Nu există legături simple sau duble discrete. Le numim „arene”. Denumirea de aromatic vine din cauza aromei dulci a acestor compuși.
Figura 02: Unele aromatice
Aromaticele pot fi fie monociclice, fie policiclice. Alți compuși pe care îi numim „heteroarene” sunt, de asemenea, clasificați ca aromatici. Acești compuși au alți atomi decât carbonul care formează ciclul. Dar sunt aromatice deoarece formează un sistem pi conjugat și, de asemenea, un nor de electroni delocalizat.
Care este diferența dintre naftene și aromatice?
Naftenele sunt compuși de hidrocarburi ciclice având formula generală CnH2n Aceste molecule au numai atomi de carbon care alcătuiesc ciclul. În plus, au doar legături simple între atomii de carbon ai inelului. Aromaticele sunt compuși ciclici de hidrocarburi care constau dintr-un sistem inelar plan conjugat cu nori de electroni pi delocalizați. Aceste molecule pot avea alți atomi, cum ar fi azotul, împreună cu carbonul care alcătuiește inelul. Mai mult, au atât legături simple, cât și legături duble între atomii de carbon din inel ca model alternativ. Aceasta este diferența principală dintre naftene și aromatice.
Rezumat – Naftene vs Aromatice
Naftenele și aromaticele sunt compuși de hidrocarburi foarte importanți pe care îi putem obține din uleiul de petrol. Diferența dintre naftene și aromatice este că naftenele au doar legături simple între atomi de carbon, în timp ce aromaticele au atât legături simple, cât și legături duble între atomii de carbon.
