Diferența cheie dintre configurația absolută și cea relativă în stereochimie este că configurația absolută a unui substituent într-o moleculă este independentă de atomii grupărilor din altă parte a moleculei, în timp ce configurația relativă a unui substituent este determinată în raport cu ceva altceva în moleculă.
Configurația se referă la aranjarea atomilor sau a grupurilor de atomi într-o moleculă. Există două tipuri de configurații ca configurație absolută și configurație relativă. Acești termeni sunt utilizați în mod specific pentru compușii organici care au substituenți.
Ce este configurația absolută în stereochimie?
Configurația absolută în stereochimie este aranjarea atomilor sau grupului de atomi care este descris independent de orice alt atom sau grup de atomi din moleculă. Acest tip de configurație este definit pentru entitățile moleculare chirale și descrierile lor stereochimice (de exemplu, R sau S referindu-se la Rectus și respectiv Sinister). Adesea, putem obține configurația absolută pentru o moleculă chirală care este în forme pure folosind cristalografia cu raze X. Cu toate acestea, există câteva tehnici alternative, cum ar fi dispersia optică rotativă, dicroismul circular vibrațional, spectroscopia UV-vizibilă, RMN cu protoni etc. Configurația absolută a unui compus este relevantă pentru caracterizarea cristalelor.
Înainte de 1951, nu era posibil să se obțină configurația absolută pentru o moleculă, dar în 1951, Johannes Martin Bijvoet a folosit cristalografia cu raze X pentru a obține configurația absolută prin efect de împrăștiere rezonantă. A folosit (+)-tartrat de rubidiu de sodiu în acest experiment.
Ce este configurația relativă în stereochimie?
Configurația relativă în stereochimie este aranjamentul atomilor sau grupului de atomi care este descris în raport cu alți atomi sau grup de atomi din moleculă. Cu alte cuvinte, acest termen descrie poziția atomilor sau grupului de atomi în spațiu în raport cu alți atomi sau grup de atomi care sunt localizați în altă parte în moleculă. Este o relație determinată experimental între doi enantiomeri, chiar dacă nu cunoaștem configurația absolută.
Configurația absolută a fost descoperită în 1951. Înainte de acel moment, configurațiile erau atribuite în raport cu un standard (compusul standard a fost gliceraldehida), care a fost ales în scopul corelării cu configurația carbohidraților.
Care este diferența dintre configurația absolută și cea relativă în stereochimie?
Termenii configurații absolute și relative sunt utilizați în mod specific pentru a descrie compuși organici având substituenți și centri stereochimici. Diferența cheie dintre configurația absolută și cea relativă în stereochimie este că configurația absolută a unui substituent într-o moleculă este independentă de atomii grupurilor din altă parte a moleculă, în timp ce configurația relativă a unui substituent este determinată în raport cu altceva din moleculă.
Mai jos este un rezumat al diferenței dintre configurația absolută și cea relativă în stereochimie.
Rezumat – Configurație absolută versus relativă în stereochimie
Termenii configurații absolute și relative sunt folosiți în mod specific pentru a descrie compuși organici având substituenți și centri stereochimici. Diferența cheie dintre configurația absolută și cea relativă în stereochimie este că configurația absolută în stereochimie este aranjarea atomilor sau grupului de atomi care este descris independent de orice alt atom sau grup de atomi din moleculă, în timp ce configurația relativă în stereochimie este aranjamentul atomilor sau grupul de atomi care este descris în raport cu alți atomi sau grupul de atomi din moleculă.
