Diferența cheie dintre epilepsia idiopatică și cea criptogenă este că epilepsia idiopatică este un tip moștenit de epilepsie, în timp ce epilepsia criptogenă este un tip de epilepsie cu o etiologie necunoscută.
Epilepsia este un grup divers de tulburări neurologice caracterizate prin apariția crizelor recurente. Este o tulburare neurologică legată de sistemul nervos central. În această afecțiune, activitatea creierului devine anormală, provocând un comportament neobișnuit, convulsii și pierderea cunoștinței. Epilepsia este comună atât bărbaților, cât și femeilor de toate vârstele. Factori precum traumatisme cerebrale, accidente vasculare cerebrale, mutații genetice, cancer la creier și consumul extensiv de droguri și alcool duc la epilepsie. Crizele în timpul acestei tulburări apar de obicei din cauza eliberării de glutamat, care provoacă o excitare în tot creierul. Acest lucru propagă un semnal electric și în cele din urmă duce la moarte neuronală.
Ce este epilepsia idiopatică?
Epilepsia idiopatică este o tulburare epileptică cu o puternică influență genetică. Pacienții cu epilepsie idiopatică nu prezintă anomalii structurale ale creierului. Această tulburare poate apărea adesea cu antecedente familiale de epilepsie sau poate avea un risc predispus genetic la convulsii. Epilepsia idiopatică este frecventă între copilăria timpurie și adolescență; cu toate acestea, în unele situații, este diagnosticat ulterior. Există diferite tipuri de epilepsii idiopatice. Acestea sunt epilepsia mioclonică benignă la sugar, epilepsia generalizată cu convulsii febrile plus, epilepsia cu absențe mioclonice, epilepsia cu convulsii mioclonic-astatice, epilepsia absență în copilărie, epilepsia absență juvenilă, epilepsia mioclonică juvenilă până la epilepsia doar generalizată.
Figura 01: Activitatea neuronală în timpul crizelor de epilepsie
Epilepsia mioclonică benignă la sugar este foarte rară. Copiii cu această tulburare indică prin căderi ale capului și smucituri de brațe. Epilepsia generalizată cu convulsii febrile și influențează multe alte sindroame, care au în comun agenții cauzali. Epilepsia cu absențe mioclonice prezintă smucituri mioclonice de mai multe ori pe zi. Epilepsia cu convulsii mioclonice-astatice, cunoscută sub numele de sindrom Doose, prezintă, de asemenea, smucituri mioclonice împreună cu pierderea tonusului muscular. Aceasta este o tulburare poligenică. Epilepsia de absență în copilărie apare între patru și opt ani, cu perioade de inconștiență. Epilepsia de absență juvenilă este similară cu epilepsia de absență a copilăriei, dar se caracterizează prin perioade mai puțin frecvente, dar mai lungi de inconștiență. Epilepsia mioclonică juvenilă este cunoscută sub numele de „sindrom Janz” și este o formă comună de epilepsie. Prezintă crize mioclonice proeminente dimineața. Epilepsia cu convulsii tonico-clonice generalizate este prezentă la orice vârstă. Această tulburare prezintă doar convulsii tonico-clonice.
Ce este epilepsia criptogenă?
Epilepsia criptogenă este un tip de epilepsie cu o cauză sau etiologie necunoscută. Această formă de epilepsie este greu de diagnosticat și provoacă mai multe complicații. Opțiunile de tratament pentru epilepsia criptogenă sunt dificile din cauza etiologiei necunoscute și ar putea provoca repetarea bolii într-o perioadă scurtă. Este cea mai frecventă formă a bolii la adulți. Epilepsia criptogenă nu este asociată cu o traumă anterioară a sistemului nervos central. Are leziuni cerebrale pe scară largă, mai ales în timpul unei leziuni sau la naștere. Odată cu această tulburare apar mai multe tulburări neurologice, cum ar fi retardul mintal și paralizia cerebrală.
Figura 02: Comportamentul hipocampului în epilepsie
Simptomele epilepsiei criptogene includ confuzie temporară, rigiditate musculară, mișcări necontrolate de smucire ale brațelor și picioarelor, pierderea cunoștinței și a conștiinței, convulsii etc. Simptomele variază în funcție de tipul de convulsii. Este recomandabil să primiți imediat tratament cu apariția simptomelor sau oricare dintre următoarele afecțiuni. Sunt convulsii de mai mult de cinci minute, o a doua criză de urmărire imediată, febră mare, sarcină, leziuni în timpul convulsiilor, diabet zaharat, niciun efect al medicamentelor anti-convulsii.
Care sunt asemănările dintre epilepsia idiopatică și cea criptogenă?
- Epilepsia idiopatică și criptogenă sunt tulburări neurologice.
- Ambele afectează funcționarea normală a creierului.
- În plus, acestea duc la dezvoltarea convulsiilor.
- Ambele tipuri de epilepsie apar atât la bărbați, cât și la femei.
- Ambele tipuri de boli sunt comune la orice vârstă, rasă sau origine etnică.
Care este diferența dintre epilepsia idiopatică și cea criptogenă?
Diferența cheie dintre epilepsia idiopatică și cea criptogenă este că epilepsia idiopatică este un tip moștenit de epilepsie, în timp ce epilepsia criptogenă este un tip de epilepsie cu o etiologie necunoscută. Crizele provocate pot fi observate în epilepsia idiopatică, în timp ce crizele neprovocate sunt observate în epilepsia criptogenă. Diagnosticul epilepsiei idiopatice este mai ușor decât diagnosticul epilepsiei criptogene.
Infograficul de mai jos prezintă diferențele dintre epilepsia idiopatică și cea criptogenă în formă tabelară pentru comparare una lângă alta.
Rezumat – Epilepsie idiopatică vs. criptogenă
Epilepsia este un grup divers de tulburări neurologice care se caracterizează prin apariția crizelor recurente. Este o tulburare neurologică legată de sistemul nervos central. Diferența cheie dintre epilepsia idiopatică și cea criptogenă este că epilepsia idiopatică este un tip moștenit de epilepsie, în timp ce epilepsia criptogenă este un tip de epilepsie cu etiologie necunoscută. Epilepsia idiopatică constă într-o etiologie cunoscută cu o puternică influență genetică. Epilepsia criptogenă constă într-o etiologie necunoscută, fără influență genetică. Ambele sunt tulburări neurologice și afectează funcționarea normală a creierului. Convulsiile sunt simptomul caracteristic ambelor tipuri de epilepsie. Deci, aceasta rezumă diferența dintre epilepsia idiopatică și cea criptogenă.
