Diferența cheie dintre boala neuronului motor și distrofia musculară este că boala neuronului motor este un grup de tulburări rare care apare în mod special din cauza unor probleme ale sistemului nervos central sau periferic, în timp ce distrofia musculară este un grup de tulburări rare care apare exclusiv din cauza problemelor la nivelul mușchilor.
O boală neuromusculară este orice boală care afectează sistemul nervos periferic, joncțiunea neuromusculară sau mușchiul scheletic. Toate aceste componente sunt părți ale unității motorului. Boala neuronului motor și distrofia musculară sunt două tipuri de boli neuromusculare.
Ce este boala neuronului motor?
Boala neuronului motor este un grup de tulburări neurodegenerative rare care afectează în mod specific neuronii motori care controlează mușchii voluntari ai corpului. Acest grup include o serie de tulburări, cum ar fi scleroza laterală amiotrofică (ALS), paralizia bulbară progresivă (PBP), paralizia pseudobulbară, atrofia musculară progresivă (PMA), scleroza laterală primară (PLS), atrofia musculară spinală (SMA), amiotrofia monomelică (MMA) și alte variante rare care seamănă cu SLA. Bolile neuronilor motori afectează în mod normal atât copiii, cât și adulții. Cele mai multe dintre aceste boli ale neuronilor motori sunt sporadice, iar cauzele lor nu sunt, în general, cunoscute. Se crede că factorii de mediu, toxici, virali sau genetici pot fi implicați în aceste condiții. Unele forme de boală neuronului motor au baze genetice moștenite (de exemplu, gena SODI).
Figura 01: Scleroza laterală amiotrofică (ALS)
Semnul și simptomele pot include o slăbire a aderenței, oboseală, crampe musculare, spasme, zvâcniri, vorbire tulbure, slăbiciune la nivelul brațelor sau picioarelor, stângăcie și poticnire, dificultăți la înghițire, dificultăți de respirație sau dificultăți de respirație, emoții inadecvate. răspunsuri, scădere în greutate, contracție musculară, dificultăți de mișcare, dureri articulare, salivare, căscat incontrolabil, modificări ale personalității și stări emoționale. Această afecțiune poate fi diagnosticată prin teste de sânge și urină, scanări RMN ale creierului, electromiografie (EMG) și studiu de conducere nervoasă (NCS), puncție lombară și biopsie musculară. În plus, opțiunile de tratament pentru bolile neuronilor motori pot include terapie ocupațională, fizioterapie, logopedie și terapie a limbajului, sfaturi cu privire la dietă și alimentație, medicamente precum riluzol, edaravone, nusinersen, onasemnogene, abeparvovec care încetinesc progresia acestei afecțiuni, medicamente pentru a reduce rigiditate musculară (Botox) și ajută la problemele cu saliva, calmante (ibuprofen) și sprijin emoțional.
Ce este distrofia musculară?
Distrofia musculară este un grup eterogen din punct de vedere genetic și clinic de boli neuromusculare care provoacă slăbiciune progresivă și deteriorare a mușchilor scheletici. Distrofia musculară este, de asemenea, un grup de boli moștenite caracterizate prin pierderea țesutului muscular cu sau fără degradarea țesutului nervos. Peste 30 de tulburări diferite sunt incluse în distrofia musculară. Dintre acestea, distrofia musculară Duchene (DMD) reprezintă 50% din cazuri, care afectează bărbați începând cu vârsta de patru ani. Alte distrofii musculare comune includ distrofia musculară Becker, distrofia musculară facioscapulohumerală, distrofia miotonică, distrofia musculară a centurii membrelor și distrofia musculară congenitală.
Figura 02: Distrofie musculară
Semnele și simptomele distrofiilor musculare includ pierderea musculară progresivă, echilibru deficitar, scolioză, incapacitatea progresivă de a merge, mers umflat, deformarea gambei, gamă limitată de mișcare, dificultate respiratorie, cardiomiopatie, spasme musculare și semnul Gowers. Mai mult, majoritatea distrofiilor musculare sunt moștenite (gena DMD, gena DYSF), care urmează diferite modele de moștenire (x-linked, autosomal recesiv, autosomal dominant). În unele cazuri mici, acestea pot fi cauzate de o mutație spontană de novo.
Distrofiile musculare pot fi diagnosticate prin teste de sânge și teste genetice. În plus, opțiunile de tratament pentru distrofiile musculare sunt medicamente care abordează cauza principală, inclusiv terapia genică (Microdistrofină), medicamentele antisens (Ataluren, Eteplirsen etc.), utilizarea corticosteroizilor (Deflazacort) și blocantele canalelor de calciu (Diltiazem) pentru a încetini scheletul și inima. degenerarea musculară, utilizarea anticonvulsivantelor pentru a controla convulsii, utilizarea imunosupresoarelor (Vamorolone) pentru a întârzia deteriorarea celulelor musculare aflate la moarte, terapie fizică, intervenții chirurgicale corective și ventilație asistată.
Care sunt asemănările dintre boala neuronului motor și distrofia musculară?
- Boala neuronului motor și distrofia musculară sunt două tipuri de boli neuromusculare.
- Ambele afecțiuni medicale includ un grup de tulburări.
- Ele pot afecta mușchii voluntari.
- Cauza ambelor afecțiuni medicale poate fi sporadă sau moștenită.
- Copiii și adulții sunt afectați de ambele afecțiuni medicale.
- Sunt afecțiuni medicale rare, progresive.
- Sunt tratați prin medicamente specifice și terapii de susținere.
Care este diferența dintre boala neuronului motor și distrofia musculară?
Boala neuronului motor este un grup de tulburări rare care apare în mod specific din cauza unor probleme la nivelul sistemului nervos central sau periferic, în timp ce distrofia musculară este un grup de tulburări rare care apar exclusiv din cauza unor probleme la nivelul mușchilor. Astfel, aceasta este diferența cheie dintre boala neuronului motor și distrofia musculară. În plus, boala neuronului motor este un grup compus din șapte tulburări diferite, în timp ce distrofia musculară este un grup compus din treizeci de tulburări diferite.
Infograficul de mai jos prezintă diferențele dintre boala neuronului motor și distrofia musculară sub formă tabelară pentru comparație unul lângă altul.
Rezumat – Boala neuronului motor vs distrofie musculară
Boala neuronului motor și distrofia musculară sunt două tipuri de boli neuromusculare. Boala neuronului motor apare din cauza unor probleme ale sistemului nervos central sau periferic. Distrofia musculară se întâmplă exclusiv din cauza problemelor la nivelul mușchilor. Deci, aceasta rezumă diferența dintre boala neuronului motor și distrofia musculară.
