Diferența cheie dintre ALS și PLS este că ALS este un tip de boală a neuronului motor care are ca rezultat degenerarea atât a motoneuronilor superiori, cât și a neuronilor motori inferiori, în timp ce PLS este un tip de boală a motoneuronilor care are ca rezultat degenerarea numai a neuronilor motori superiori.
Boala neuronului motor (MND) este o afecțiune rară care afectează creierul și nervii. Această condiție poate provoca slăbiciune și se agravează în timp. Mai mult, boala neuronului motor reduce semnificativ speranța de viață și în cele din urmă duce la deces. Există diferite tipuri de boli ale neuronului motor, iar ALS și PLS sunt două dintre ele.
Ce este SLA (scleroza laterală amiotrofică)?
Scleroza laterală amiotrofică (ALS) este un tip de boală a neuronului motor care are ca rezultat degenerarea atât a neuronilor motori superiori, cât și a neuronilor motori inferiori. Este cea mai comună formă de MND. Reprezintă aproximativ 60-70% din totalul cazurilor de MND. În mod normal, în SLA, bărbații sunt mai frecvent afectați decât femeile. În SLA, neuronii motori superiori și neuronii motori inferiori degenerează în același timp.
Semnele și simptomele pot include dificultăți de mers, împiedicare și cădere, slăbiciune la nivelul picioarelor, picioarelor sau gleznelor, slăbiciune sau stângăcie a mâinilor, vorbire neclară, dificultăți la înghițire, plâns inadecvat, râs sau căscat și cognitive și comportamentale schimbări. SLA se moștenește la 5% până la 10% dintre oameni. În rest, cauza nu este cunoscută. Factorii de risc stabiliți pentru SLA includ ereditatea (5% până la 10%), vârsta (40-60), sexul (bărbații sunt mai afectați), genetica, fumatul, expunerea la mediu toxic și serviciul militar.
Figura 01: ALS
SLA poate fi diagnosticată prin electromiogramă (EMG), studiu de conducere nervoasă, RMN, teste de sânge și urină, puncție spinală și biopsie musculară. În plus, opțiunile de tratament pot include medicamente precum riluzol, edaravonă, îngrijire respiratorie, kinetoterapie, terapie ocupațională, logopedie, terapie nutrițională și terapie psihologică și socială.
Ce este PLS (scleroza laterală primară)?
Scleroza laterală primară (PLS) este un tip de boală a neuronilor motori care are ca rezultat degenerarea numai a neuronilor motori superiori. Cauza PLS nu este cunoscută. Cu toate acestea, o formă rară de PLS care afectează copiii mici și adolescenții a fost legată de o mutație genetică specifică (mutația genei ALS2). Simptomele PLS includ rigiditate, slăbiciune și spasm muscular la nivelul picioarelor, care în cele din urmă progresează la brațe, mâini, limbă și maxilar, mișcare încetinită, împiedicare, stângăcie, dificultăți de echilibru, răgușeală, vorbire încetinită, salivare, dificultăți la mestecat. și înghițire, labilitate a dispoziției și probleme de respirație și vezică urinară în cazuri rare.
Figura 02: PLS
În plus, PLS poate fi diagnosticat prin analize de sânge, RMN, electromiogramă (EMG), studii de conducere nervoasă și puncție spinală (puncție lombară). În plus, opțiunile de tratament pentru PLS sunt medicamente pentru spasme musculare (baclofen, tizanidină), modificări emoționale (antidepresive), salivare (amitriptilină), terapie fizică și ocupațională, terapie de vorbire și limbaj și suport nutrițional.
Care sunt asemănările dintre ALS și PLS?
- ALS și PLS sunt două tipuri diferite de boli ale neuronilor motori.
- Ambele sunt clasificate în boli neurodegenerative.
- Atât ALS, cât și PLS pot avea simptome similare, cum ar fi slăbiciune și stângăcie.
- Ele pot fi moștenite și au o bază genetică.
- Sunt tratați prin medicamente specifice și terapie de susținere.
Care este diferența dintre ALS și PLS?
ALS este un tip de boală a motoneuronilor care provoacă degenerarea atât a motoneuronilor superiori, cât și a neuronilor motori inferiori, în timp ce PLS este un tip de boală a motoneuronilor care provoacă degenerarea doar a neuronilor motori superiori. Astfel, aceasta este diferența cheie dintre ALS și PLS. În plus, ALS este asociată cu mutații genetice moștenite în gene precum SOD1 și C9orf72, în timp ce PLS este asociată cu mutații genetice moștenite la o genă precum ALS2.
Infograficul de mai jos prezintă diferențele dintre ALS și PLS în formă tabelară pentru comparare una lângă alta.
Rezumat – ALS vs PLS
ALS și PLS sunt două tipuri diferite de boli ale neuronilor motori. ALS este responsabilă de degenerarea atât a neuronilor motori superiori, cât și a neuronilor motori inferiori, în timp ce PLS este responsabilă de degenerarea doar a neuronilor motori superiori. Deci, aceasta rezumă diferența dintre ALS și PLS.
