Diferența cheie – Parkinson vs boala Huntington
Diferența cheie dintre boala Parkinson și boala Huntington este că boala Parkinson (PD) este o tulburare cu rigiditate, tremor, încetinirea mișcărilor, instabilitate posturală și tulburări de mers care apar de obicei la bătrânețe din cauza degenerării substanței negre a mezencefalul, în timp ce boala Huntington (HD) este o tulburare neurodegenerativă familială care apare de obicei la o populație mai tânără, caracterizată prin probleme emoționale, pierderea capacității de gândire (cogniție) și mișcări coreiforme anormale (mișcări repetitive și rapide, sacadate, involuntare).
Ce este boala Parkinson?
Boala Parkinson este o afecțiune degenerativă a sistemului nervos central care afectează în principal sistemul motor. Simptomele motorii ale bolii Parkinson rezultă din degenerarea celulelor generatoare de dopamină din substanța neagră din mijlocul creierului. Cauzele acestei morți celulare sunt puțin înțelese. La începutul cursului bolii, cele mai evidente simptome sunt tremuratul, rigiditatea, încetineala mișcării și dificultatea de mers și de mers. Mai târziu, apar probleme de gândire și de comportament, demența apar de obicei în stadiile avansate ale bolii. Depresia este cel mai frecvent simptom psihiatric. Alte simptome includ probleme senzoriale, de somn și probleme emoționale.
Boala Parkinson este mai frecventă la persoanele în vârstă, iar majoritatea cazurilor apar după vârsta de 50 de ani; când este observată la tineri, se numește boala Parkinson cu debut tânăr. Diagnosticul se face prin istoric medical și examen fizic. Nu există un remediu pentru PD, dar medicamentele, intervenția chirurgicală și managementul multidisciplinar pot oferi ameliorarea simptomelor invalidante. Principalele clase de medicamente utile pentru tratarea simptomelor motorii sunt levodopa, agoniştii dopaminergici şi inhibitorii MAO-B. Și aceste medicamente pot provoca efecte secundare invalidante. Stimularea profundă a creierului a fost încercată ca modalitate de tratament cu oarecare succes.
Ce este boala lui Huntington?
Boala Huntington apare de obicei la treizeci sau patruzeci de ani. Semnele și simptomele timpurii pot include depresie, iritabilitate, coordonare slabă, mișcări involuntare mici și dificultăți de a învăța informații noi sau de a lua decizii. Mulți oameni cu boala Huntington dezvoltă mișcări involuntare și repetitive, cunoscute sub numele de coree. Pe măsură ce boala progresează, simptomele devin mai pronunțate. Persoanele cu această tulburare experimentează, de asemenea, modificări ale personalității și scăderea abilităților de gândire. Persoanele afectate trăiesc de obicei aproximativ 15 până la 20 de ani după ce semnele și simptomele încep.
Nu există îngrijire pentru această tulburare și este determinată în mare măsură genetic din cauza mutațiilor din gena HTT. Forma juvenilă a acestei tulburări există și. Coreea poate fi controlată cu medicamente. Cu toate acestea, alte anomalii ale funcției superioare sunt greu de controlat.
Secțiune coronală dintr-o scanare a creierului RM a unui pacient cu HD.
Care este diferența dintre boala Parkinson și boala Huntington?
Cauză, semne și simptome, tratament și management, vârsta de debut a bolii Parkinson și Huntington:
Cauză:
Boala Parkinson: PD este cauzată de degenerarea neuronilor din Substantia nigra a mezencefalului.
Boala Huntington: HD este cauzată de mutațiile genei HTT.
Vârsta de debut:
Boala Parkinson: PD apare de obicei după vârsta de 50 de ani.
Boala Huntington: HD apare de obicei în anii treizeci sau patruzeci.
Simptome:
Boala Parkinson: PD provoacă tremor, rigiditate, încetinirea mișcărilor și tulburări de mers.
Boala Huntington: HD provoacă anomalii ale funcției superioare, cum ar fi probleme de gândire și raționament, împreună cu coreea caracteristică.
Tratament:
Boala Parkinson: PD este tratată cu medicamente care îmbunătățesc dopamină, cum ar fi levodopa, agonişti ai dopaminei etc.
Boala Huntington: HD nu are tratament curativ, iar tratamentul principal este de susținere.
Oportunitate de viață:
Boala Parkinson: PD nu are efect asupra speranței de viață. Cu toate acestea, reduce calitatea vieții.
Boala Huntington: pacienții cu HD trăiesc 15-20 de ani după apariția primului simptom.
Imagine cu amabilitatea: personalul Blausen.com. „Galeria Blausen 2014”. Jurnalul de Medicină al Wikiversității. DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. – Muncă proprie. (CC BY 3.0) prin Wikimedia Commons „Huntington” de Frank Gaillard – Operă proprie. (CC BY-SA 3.0) prin Commons
