Diferența cheie dintre G6PD și celulele secera este că G6PD (glucoza 6 fosfat dehidrogenază) este o enzimă care protejează celulele roșii din sânge de hemoliză, în timp ce celulele secera sunt o formă anormală de globule roșii care provoacă hemoliza celule sanguine.
Anemia hemolitică este o afecțiune a sângelui. În această stare, celulele roșii din sânge sunt distruse mai repede decât sunt sintetizate. Hemoliza se referă la distrugerea celulelor roșii din sânge. Funcția celulelor roșii din sânge este de a transporta oxigenul prin organism. Prin urmare, dacă oamenii au un nivel scăzut de celule roșii din sânge, au tendința de a suferi de anemie. Această condiție de anemie poate fi moștenită sau dobândită. Prin urmare, G6PD și secera sunt doi termeni legați de hemoliză.
Ce este G6PD?
G6PD (glucoză 6 fosfat dehidrogenază) este o enzimă care protejează celulele roșii din sânge de hemoliză. G6PD este distribuit pe scară largă în multe specii, cum ar fi bacteriile pentru oameni. Această enzimă este în general un dimer care constă din doi monomeri identici. Glucoza 6 fosfat este substratul care stimulează glucoza 6 fosfat dehidrogenaza.
Această enzimă participă la calea metabolică a pentozei fosfat care furnizează energie de reducere celulelor. Funcția normală a acestei enzime este reducerea NADP la NADPH în timp ce oxidează glucoza 6 fosfat. NADPH menține un nivel de glutation în celulele roșii din sânge. Glutationul protejează celulele împotriva daunelor oxidative cauzate de compuși precum peroxidul de hidrogen. Prin urmare, deficiența genetică a G6PD legată în mod normal de X cauzează anemie hemolitică non-imună la oameni.
Figura 01: G6PD
Deficitul G6PD afectează în principal bărbații. Deficiențele de glucoză 6 fosfat dehidrogenază pot provoca de obicei simptome anemice, cum ar fi paloare, îngălbenirea pielii și a albului ochilor, urină închisă la culoare, oboseală, dificultăți de respirație și ritm cardiac rapid. În plus, persoanele cu deficit de glucoză 6 fosfat dehidrogenază pot avea anemie hemolitică din cauza unei simple infecții, a ingerării de fasole sau a consumului de anumite medicamente, cum ar fi antibiotice, antipiretice sau antimalarice. Tratamentul pentru această afecțiune genetică constă în îndepărtarea declanșatorului care provoacă simptome normale. Transfuziile de sânge se pot face și pentru anemie. Cu toate acestea, multe persoane cu această tulburare genetică nu prezintă niciodată semne sau simptome și, în general, nu sunt conștienți de această afecțiune.
Ce este secera?
Celula seceră este o formă anormală a globulelor roșii care provoacă hemoliza celulelor roșii din sânge. Siclemia este un grup de tulburări moștenite de celule roșii din sânge. În această stare, oamenii nu vor avea suficiente globule roșii sănătoase pentru a transporta oxigen în tot corpul. Drepanocitoarea urmează de obicei modelul de moștenire autozomal recesiv. Hemoglobina este proteina din interiorul globulelor roșii. Hemoglobina este formată din patru subunități: două subunități alfa globinei și două subunități beta globinei.
Figura 02: Secera
În boala celulelor secera, o mutație a genei HBB care formează subunități de beta globină ale hemoglobinei schimbă forma globulelor roșii din biconcavă în formă de seceră. Această mutație comună este o singură substituție de nucleotidă care înlocuiește aminoacidul din poziția 6th proteina beta-globină de la glutamina la valină. Prin urmare, drepanocitoarea declanșează hemoliza și provoacă anemie la pacienți. Simptomele tipice ale drepaniei sunt anemia, episoadele de durere, infecțiile frecvente, întârzierea creșterii, problemele de vedere, nuanța galbenă a pielii etc. În plus, tratamentul pentru această afecțiune este, în mod normal, transfuzii de sânge. Dar transplantul de măduvă osoasă este o soluție permanentă.
Care sunt asemănările dintre G6PD și Sickle Cell?
- G6PD și secera sunt doi termeni legați de hemoliză.
- Ambele sunt preocupări importante la pacienții cu anemie hemolitică.
- Aceștia sunt factori utili pentru a determina funcționarea normală a globulelor roșii.
- Ambele sunt asociate cu boli.
Care este diferența dintre G6PD și Sickle Cell?
G6PD este o enzimă care protejează celulele roșii din sânge de hemoliză, în timp ce celulele secera sunt o globule roșii cu formă anormală care provoacă hemoliza globulelor roșii. Așadar, aceasta este diferența cheie dintre G6PD și celulele falciforme. În plus, deficiența de G6PD provoacă anemie hemolitică, în timp ce un surplus de celule falciforme cauzează anemie hemolitică.
Infograficul de mai jos enumeră diferențele dintre G6PD și anemia falciformă în formă tabelară pentru comparație una lângă alta.
Rezumat – G6PD vs Sickle Cell
Într-un studiu recent de cercetare, s-a identificat că pacienții cu siclemie (SCD) sunt mai predispuși la hemoliză din cauza formei globulelor roșii și dacă au deficit de enzimă G6PD. G6PD este o enzimă care protejează celulele roșii din sânge de hemoliză. Diferența esențială dintre G6PD și celulele secera este că G6PD este o enzimă care protejează celulele roșii din sânge de hemoliză, în timp ce celulele secera sunt o formă anormală a globulelor roșii care provoacă hemoliza celulelor roșii din sânge.
