Diferenta cheie dintre pirol piridina si piperidina este baza lor. Pirolul este cel mai puțin bazic, iar piridina este moderat bazică, în timp ce piperidina este cea mai bazică.
Pirolul, piridina și piperidina sunt compuși organici cu atomi de azot în structurile lor chimice. Acești compuși sunt compuși bazici (opus acizilor).
Ce este pirolul?
Pirolul este un compus organic având o structură inelar cu cinci membri cu formula chimică C4H4NH. Acesta este un compus heterociclic având un atom de azot care contribuie la formarea structurii inelului, împreună cu alți patru atomi de carbon. Pirolul este un lichid volatil și incolor la temperatura camerei. La expunerea la aer normal, lichidul de pirol se întunecă ușor, ceea ce provoacă necesitatea purificării înainte de utilizare. Putem face purificarea prin distilare imediat înainte de utilizare. În plus, acest lichid are un miros de nucă.
Spre deosebire de alte inele heterociclice cu cinci membri, cum ar fi furanul și tiofenul, acest compus are un dipol în care partea pozitivă a inelului se află la heteroatom (grupa -NH poartă sarcina pozitivă). În plus, este un compus slab bazic.
Pirolul există în natură ca derivați ai pirolului. De exemplu, vitamina B12, pigmenții biliari precum bilirubina, porfirinele etc., sunt derivați de pirol. Cu toate acestea, acest compus este ușor toxic. La scară industrială, putem sintetiza pirol prin tratarea furanului cu amoniac. Dar această reacție necesită și un catalizator solid.
Ce este piridina?
Piridina este un compus organic având formula chimică C5H5N. Este un compus heterociclic. Structura piridinei seamănă cu structura benzenului, unde o grupare metil este înlocuită cu un atom de azot. Mai mult, piridina este un compus slab alcalin și există în stare lichidă, unde apare ca un lichid vâscos. În afară de asta, piridina este incoloră și are un miros distinctiv asemănător cu peștele. În plus, acest lichid este solubil în apă și este foarte inflamabil.
Piridina este o substanță diamagnetică. Structura moleculei de piridină este un hexagon. În această moleculă, legătura C-N este mai scurtă decât legăturile C-C. Piridina se cristalizează în sistemul cristalin ortorombic. Cu toate acestea, molecula de piridină este o structură cu deficit de electroni datorită prezenței unui atom de azot mai electronegativ. Prin urmare, tinde să sufere reacții de substituție aromatică electrofilă. Un alt motiv pentru această abilitate este prezența unei perechi de electroni singuri pe atomul de azot.
În ceea ce privește aplicațiile piridinei, este util în principal ca componentă în pesticid, ca solvent polar-bazic, ca reactiv Karl Fischer în sinteza organică, etc.
Ce este Piperidina?
Piperidina este un compus organic având formula chimică (CH2)5NH. Acest compus apare ca o structură ciclică cu șase membri care este heterociclică. În această structură, există un atom de azot ca membru al structurii ciclice în plus față de cei cinci atomi de carbon. Prin urmare, este o amină heterociclică. Piperidina apare ca un lichid incolor și are un miros asemănător unei amine. În plus, piperidina este miscibilă cu apa, iar soluția sa apoasă are o aciditate ridicată.
Metoda mai veche de producere a piperidinei a fost reacția dintre piperină și acidul azotic. Cu toate acestea, îl putem produce la scară industrială prin reacția de hidrogenare a piridinei. Acest proces se face de obicei pe un catalizator cu disulfură de molibden. În plus, putem obține piperidină prin reducerea piridinei prin procesul de reducere a mesteacănului modificat folosind sodiu în etanol. Cu toate acestea, putem obține piperidină direct prin extragerea acesteia din piper negru.
Când luăm în considerare structura chimică a piperidinei, aceasta are o conformație de scaun similară cu ciclohexanul. Există două conformații diferite de scaun ale acestui compus. Unul are legătura N-H în poziție axială, în timp ce ceal altă confirmare o are în poziție ecuatorială.
Piperidina este o amină secundară. Este utilizat pe scară largă pentru a transforma cetonele în enamine. Aceste enamine pot fi utilizate pentru reacția de alchilare a enaminei Stork. Mai mult, piperidina este utilă ca solvent și ca bază. În industrii, piperidina este utilă pentru producerea de tetrasulfură de dipiperidinil dithiuram (un accelerator pentru vulcanizarea cauciucului cu sulf).
Care este diferența dintre pirol piridină și piperidină?
Pirolul, piridina și piperidina sunt compuși organici. Diferența cheie dintre pirol piridină și piperidină este că pirolul este cel mai puțin bazic, iar piridina este moderat bazică, în timp ce piperidina este cea mai bazică.
Următorul infografic rezumă diferențele dintre pirol piridină și piperidină sub formă tabelară.
Rezumat – Pirol vs Piridină vs Piperidin
Pirolul, piridina și piperidina sunt compuși organici cu atomi de azot în structurile lor chimice. Acești compuși sunt compuși bazici. Diferența cheie dintre pirol, piridină și piperidină este că pirolul este cel mai puțin bazic, iar piridina este moderat bazică, în timp ce piperidina este cea mai bazică.
