Diferența cheie dintre LLC și SLL este că LLC este un tip de limfom non-Hodgkin în care celulele B anormale se acumulează mai ales în sânge și măduva osoasă, în timp ce SLL este un tip de limfom non-Hodgkin în care celulele B anormale se acumulează mai ales în ganglionii limfatici.
Limfomul este un cancer care începe prin a infecta limfocitele, celulele care luptă ale sistemului imunitar cunoscute sub numele de. Aceste celule se află în ganglionii limfatici, splină, timus, măduva osoasă și alte părți ale corpului. În general, în limfom, limfocitele se schimbă și cresc fără control. Există două tipuri principale de limfom: non-Hodgkin și Hodgkin. LLC și SLL sunt două tipuri de limfoame non-Hodgkin.
Ce este LLC (leucemia limfocitară cronică)?
Leucemia limfocitară cronică (LLC) este un cancer al sângelui și al măduvei osoase. În LLC, celulele B anormale se acumulează mai ales în sânge și măduvă osoasă. Termenul de cronică în leucemia limfocitară cronică provine de la faptul că această boală progresează în mod normal mai lent. Termenul limfocitar indică tipul de celule afectate de obicei (un grup de globule albe cunoscut sub numele de limfocite). LLC afectează cel mai frecvent adulții în vârstă și este un tip de limfom non-Hodgkin.
Mulți oameni care sunt diagnosticați cu LLC nu au simptome la început. Semnele și simptomele comune ale LLC pot include ganglioni limfatici măriți și nedurerosi, oboseală, febră, durere în partea stângă sus a abdomenului (datorită splinei mărite), transpirații nocturne, scădere în greutate, sângerări și vânătăi mai ușor, temperatură ridicată, anemie, dificultăți de respirație, piele palidă și infecții frecvente.
Figura 01: CLL
În majoritatea cazurilor, cauza exactă a LLC nu este cunoscută. Dar, cel mai probabil, se datorează unei mutații a ADN-ului celulelor producătoare de sânge. Este mai probabil să urmărească factori de risc, cum ar fi antecedentele familiale de LLC, bărbați de vârstă mijlocie sau mai în vârstă, bărbați albi și rude care sunt fie evrei din Europa de Est, fie evrei ruși.
În plus, LLC poate fi diagnosticată prin teste de sânge, teste imagistice, cum ar fi tomografii și scanări PET, biopsii de măduvă osoasă, biopsii de ganglioni limfatici și teste genetice. În plus, tratamentele pentru LLC includ chimioterapia (fludarabină, rituximab), radioterapie, transplant de celule stem sau de măduvă osoasă, intervenții chirurgicale pentru îndepărtarea splinei umflate, antibiotice, antifungice, medicamente antivirus pentru reducerea infecțiilor, transfuzii de sânge, terapie de înlocuire cu imunoglobuline și injectarea unui medicament. numit factor de stimulare a granulocitelor (G-CSF) pentru a ajuta la stimularea celulelor albe din sânge.
Ce este SLL (limfom limfocitar mic)?
Limfomul limfocitar mic (SLL) este un tip de limfom non-Hodgkin în care celulele B anormale se acumulează mai ales în ganglionii limfatici. Este, de asemenea, un cancer cu creștere lentă. Această condiție afectează mai mult bărbații decât femeile. SLL este de obicei observată la adulții în vârstă (vârsta medie diagnosticată este de 65 de ani). Simptomele SLL pot include umflarea nedureroasă a gâtului, axilei și inghinului, oboseală, scădere în greutate inexplicabilă, febră, transpirații nocturne, burtă umflată, sensibilă, senzație de plenitudine, dificultăți de respirație, vânătăi ușoare și leziuni ale pielii.
Cauza exactă a SLL nu este cunoscută. Poate fi din cauza unei mutații ADN a celulelor producătoare de sânge. Factorii de risc pentru SLL includ vârsta înaintată, antecedentele familiale, sistemul imunitar slab (infecție cu HIV), chimioterapia anterioară, expunerea pe termen lung la anumite pesticide și expunerea la radon la domiciliu.
Figura 02: SLL
În plus, SLL poate fi diagnosticată prin examen fizic, biopsie ganglionară și teste ale măduvei osoase, cum ar fi (aspirația măduvei osoase și biopsie). În plus, SLL poate fi tratată cu chimioterapie, terapie cu anticorpi monoclonali (alemtuzumab, brentuximab, ibritumomab tiuxetan, obinutuzumab), radioterapie, terapie medicamentoasă țintită (acalabrutinib, ibrutinib, duvelisib, idelalisib) și terapie cu celule stem.
Care sunt asemănările dintre CLL și SLL?
- CLL și SLL sunt două tipuri de cancer de sânge.
- Sunt tipuri de limfoame non-Hodgkin.
- În ambele tipuri de cancer, celulele B sunt afectate.
- Ambele tipuri de cancer se datorează cel mai probabil unei mutații în ADN-ul celulelor producătoare de sânge.
- Au o creștere lentă.
- Ambele tipuri de cancer afectează predominant adulții în vârstă.
- Ele pot fi tratate prin chimioterapie, radiații și terapie cu celule stem.
Care este diferența dintre CLL și SLL?
CLL este un tip de limfom non-Hodgkin în care celulele B anormale se acumulează mai ales în sânge și măduva osoasă, în timp ce SLL este un tip de limfom non-Hodgkin în care celulele B anormale se acumulează mai ales în ganglionii limfatici. Astfel, aceasta este diferența cheie dintre CLL și SLL. În plus, o persoană cu LLC va avea mai mult de 5000 de limfocite monoclonale pe milimetru cub (mm3). Pe de altă parte, o persoană cu SLL va avea mai puțin de 5000 de limfocite monoclonale pe milimetru cub (mm3).
Următorul tabel rezumă diferența dintre CLL și SLL.
Rezumat – CLL vs SLL
CLL și SLL sunt două tipuri de limfoame non-Hodgkin. În LLC, celulele B anormale se acumulează mai ales în sânge și măduva osoasă, în timp ce în SLL, celulele B anormale se acumulează mai ales în ganglionii limfatici. Deci, acesta este rezumatul diferenței dintre CLL și SLL.
