Mutație vs polimorfism
La eucariote, ADN-ul se găsește în cromozomii din nucleu. Cromozomii sunt formați dintr-o singură moleculă de ADN și proteine histone. Cromozomii sunt liniari, iar ADN-ul din ei este dublu catenar. Există mulți cromozomi într-un singur nucleu. Fiecare cromozom conține o moleculă lungă de ADN și este format din milioane de nucleotide. O nucleotidă diferă între ele numai în secvența perechilor de baze azotate. Secvența de bază a acestor lanțuri diferă una de alta. În molecula de ADN, diferite părți acționează ca gene diferite. O genă este o informație genetică specializată determinată de o anumită secvență de pereche de baze. Oamenii au 23 de perechi de cromozomi. Unul dintre ei este un cromozom sexual, iar ceilalți 22 sunt autozomi.
Ce este mutația?
Mutațiile sunt modificări ale materialului genetic; adică ADN care sunt moștenite sau pot fi transmise generațiilor viitoare. Mutațiile sunt cauzate de mai multe moduri. Mutațiile pot apărea din cauza erorilor care au loc în timpul replicării, segregării anormale în timpul meiozei, substanțelor chimice mutagene și radiațiilor. Mutațiile pot fi mutații cromozomiale sau mutații genetice. Mutația cromozomală este un tip de mutație care implică modificarea numărului de cromozomi. Acest lucru are loc din cauza erorilor care au loc în timpul segregării cromozomilor în meioză. Unii oameni au un singur cromozom X pentru a reprezenta cromozomul sexual. Această afecțiune se numește sindromul Turner. Acei indivizi care au un număr mai mic de cromozomi decât numărul normal sunt numiți aneuploizi. Unii indivizi au un autozom suplimentar. Această afecțiune este cunoscută sub numele de sindrom Down. Sindromul Kline Felter se datorează unui cromozom sexual suplimentar. În plus, întregul set de cromozomi se poate modifica. Această condiție se numește poliploidie. Mutațiile genelor afectează o singură genă. Albinismul, hemofilia, d altonismul, talacemia și anemia cu celule falciforme sunt condiții care rezultă ale mutațiilor genetice. În mod normal, mutațiile sunt dezavantajoase, dar unele pot aduce caractere utile mutanților; totuși, aceste cazuri sunt rare.
Ce este polimorfismul?
Polimorfismul este o modificare a secvenței ADN, care este comună într-o populație. Cu alte cuvinte, trebuie să existe mai mult de un fenotip pentru un anumit caracter într-o populație pentru ca acesta să poată fi numit polimorfism. Pentru a deveni polimorfi, indivizii din populație trebuie să ocupe același habitat particular la un moment dat. Polimorfismul este foarte important în creșterea biodiversității și adaptarea la un anumit mediu. Polimorfismul este foarte important în procesele evolutive. Personajele sunt moștenite și sunt transferate de la o generație la alta. Cu timpul, anumite personaje sunt supuse selecției naturale.
Care este diferența dintre mutație și polimorfism?
• Mutațiile apar în principal la unul sau doi indivizi, iar aceasta este cel mai adesea mai puțin de 1% din populație. Mutațiile pot fi sau nu dăunătoare individului.
• Polimorfismul se găsește mai des într-o populație comună. Prin urmare, apare cel puțin la 1% dintre indivizii populației. Polimorfismul poate fi, de asemenea, dăunător pentru indivizi sau poate să nu fie. Cu toate acestea, mai des este în beneficiul indivizilor dintr-o populație să fie mai bine adaptați la un anumit mediu.
