Diferenta - cheie dintre neuroblastom și tumora Wilms este că neuroblastomul este cea mai frecventă tumoare extracraniană din copilărie, care apare de obicei în glandele suprarenale, în timp ce tumora Wilms este cea mai frecventă tumoare renală din copilărie, care apare de obicei în rinichi.
Tipurile de cancer care apar adesea la copii sunt foarte diferite de cele observate la adulți. În cazuri foarte rare, copiii pot dezvolta cancere care sunt de obicei observate la adulți. Cancerele comune ale copiilor sunt leucemia, tumorile cerebrale și ale măduvei spinării, neuroblastomul, tumora Wilms, limfomul, rabdomiosarcomul și retinoblastomul. Alte tipuri de cancer sunt rareori observate la copii.
Ce este neuroblastomul?
Neuroblastomul este un tip de cancer care se dezvoltă în mod normal din celule nervoase imature găsite în mai multe zone ale corpului. Este cea mai frecventă tumoare extracraniană din copilărie și apare de obicei în glandele suprarenale. Cu toate acestea, neuroblastomul se poate dezvolta și în alte zone ale corpului, inclusiv în abdomen, piept, gât și în apropierea coloanei vertebrale, unde există celule nervoase. Neuroblastomul afectează copiii care au 5 ani sau mai mici. Poate apărea rar la copiii mai mari. Simptomele includ dureri abdominale, o masă sub piele care nu este sensibilă, modificări ale obiceiurilor intestinale, respirație șuierătoare, dureri în piept, modificări ale ochilor, proptoză, cearcăne în jurul ochilor, dureri de spate, febră, scădere neașteptată în greutate și dureri osoase.
S-a identificat că mutațiile în genele ALK și PHOX2B cresc riscul de a dezvolta neuroblastom sporadic și familial. Aproximativ 1 până la 2% dintre copiii afectați au neuroblastom familial. Această formă de afecțiune moștenită are un model de moștenire autosomal dominant. Complicațiile neuroblastomului pot include metastaza, compresia măduvei spinării și sindromul paraneoplazic.
Figura 01: Neuroblastom
Testele care sunt utilizate pentru a diagnostica această afecțiune includ teste fizice, analize de urină și sânge, biopsie, radiografie, tomografii, scanări MIBG și RMN. În plus, planul de tratament include intervenții chirurgicale, chimioterapie, radioterapie, imunoterapie, transplant de măduvă osoasă etc. Medicii folosesc acum o nouă opțiune de tratament care include o substanță chimică numită metaiodobenzilguanidină (MIBG). Această substanță chimică, atunci când este injectată în sânge, ajunge la neuroblastom și eliberează radiații pentru a le distruge.
Ce este tumora Wilms?
Tumora Wilms este un cancer de rinichi foarte rar care afectează de obicei copiii. Este cea mai frecventă tumoare renală din copilărie, care apare de obicei într-un rinichi sau ambii. Este cunoscut și sub numele de nefroblastom Acest cancer afectează adesea copiii cu vârste cuprinse între 3 și 4 ani și devine mai puțin frecvent după vârsta de 5 ani. Simptomele pot include masa abdominală, dureri abdominale, umflare abdominală, febră, sânge în urină, constipație, greață, vărsături, constipație, pierderea poftei de mâncare, hipertensiune arterială și dificultăți de respirație.
Figura 02: Histopatologia tumorii Wilms
Din punct de vedere genetic, tumora Wilms este adesea asociată cu mutațiile din gena WT1, gena CTNNB1 sau gena AMER1. Aproximativ 10% din cazurile de tumori Wilms sunt afecțiuni moștenite. Dacă este moștenită, urmează un model de moștenire autosomal dominant. În plus, diagnosticul se face în mod normal prin examene fizice, analize de sânge și urină, analize imagistice (ecografie, tomografie, RMN). Opțiunea de tratament include o intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea unei părți a rinichiului, îndepărtarea rinichiului afectat și a țesuturilor înconjurătoare sau îndepărtarea totală sau parțială a ambilor rinichi. Doxorubicina, ciclofosfamida, etoposida, irinotecanul și carboplatina sunt medicamentele chimioterapice pentru a ucide tumora Wilms. Terapia cu radiații folosește fascicule de în altă energie pentru a ucide celulele tumorale Wilms.
Care sunt asemănările dintre neuroblastom și tumora Wilms?
- Neuroblastomul și tumora Wilms sunt două tipuri de cancere infantile.
- Ambele condiții afectează copiii sub 5 ani.
- Ambele afecțiuni sunt rare la copiii mai mari de 5 ani.
- Au teste de diagnostic similare.
- Dacă sunt moștenite, ambele afecțiuni urmează un model de moștenire autosomal dominant.
- Sunt afecțiuni tratabile.
Care este diferența dintre neuroblastom și tumora Wilms?
Neuroblastomul este cea mai frecventă tumoare extracraniană din copilărie și apare de obicei la nivelul glandelor suprarenale, în timp ce tumora Wilms este cea mai frecventă tumoare renală din copilărie și apare de obicei la rinichi. Deci, aceasta este diferența cheie dintre neuroblastom și tumora Wilms. În plus, neuroblastomul este cauzat de mutații ale genelor ALK sau PHOX2B. Pe de altă parte, tumora Wilms este cauzată de mutații ale genelor WT1, CTNNB1 sau AMER1.
Infograficul de mai jos prezintă diferențele dintre neuroblastom și tumora Wilms sub formă tabelară pentru comparare una lângă alta.
Rezumat – Neuroblastom vs tumora Wilms
Neuroblastomul și tumora Wilms sunt două tipuri de cancere infantile care afectează copiii sub 5 ani. Neuroblastomul este cea mai frecventă tumoare extracraniană din copilărie, care apare de obicei în glandele suprarenale, în timp ce tumora Wilms este cea mai frecventă tumoare renală din copilărie, care apare de obicei în rinichi. Astfel, aceasta este diferența cheie dintre neuroblastom și tumora Wilms.
