Diferența cheie dintre osteogeneza imperfectă și osteoporoză este că osteogeneza imperfectă (boala oaselor fragile) este o tulburare genetică care provoacă formarea anormală a oaselor, în timp ce osteoporoza este o afecțiune genetică care provoacă pierderea densității osoase.
Oasele ajută în mod normal oamenii să se miște. De asemenea, oferă formă și susținere corpului. Oasele sunt țesuturi vii care se reconstruiesc constant de-a lungul vieții. În copilărie și adolescență, corpul produce oase noi mai repede decât îndepărtează oasele vechi. Dar, după aproximativ 20 de ani, corpul uman pierde oase mai repede decât face oase. Pentru a obține oase mai puternice, la vârsta adultă, oamenii ar trebui să consume suficient calciu și vitamina D de-a lungul vieții. De asemenea, oamenii ar trebui să facă exerciții fizice adecvate și să evite fumatul și băutura pentru a menține oasele mai puternice. Bolile osoase pot face oasele ușor de spart. Osteogeneza imperfectă și osteoporoza sunt două tipuri diferite de boli osoase.
Ce este osteogeneza imperfectă (boala oaselor fragile)?
Osteogeneza imperfectă este o tulburare genetică care provoacă formarea anormală a osului. Este o tulburare genetică moștenită prezentă încă de la naștere. Se mai numește și boala oaselor fragile. Un copil născut cu această boală are oase moi care tind să se rupă foarte ușor. Oasele nu sunt formate normal. Semnele și simptomele pot varia de la ușoare la severe. Simptomele pot include oase ușor rupte, deformări osoase, decolorarea părții albe a ochiului, piept în formă de butoi, coloana vertebrală curbată, față în formă de triunghi, articulație slăbită, slăbiciune musculară etc.
Figura 01: Osteogeneza imperfectă
Există cel puțin 8 tipuri diferite de osteogeneză imperfectă. Osteogeneza imperfectă poate apărea din cauza mai multor mutații genetice. Mutațiile în genele COL1A1 și COL1A2 cauzează aproximativ 90% din toate cazurile. Unele mutații sunt sporadice. Prin urmare, bebelușii care se nasc cu mutații au probleme în formarea oaselor din cauza țesutului conjunctiv. Acest lucru este cauzat de lipsa de colagen de tip 1. În general, colagenul se găsește în oase, ligamente și dinți care le fac puternice. În cele din urmă, osul se poate slăbi. Această afecțiune poate fi diagnosticată prin teste de sânge (pentru mutație genetică) și teste de densitate osoasă (prin raze X). Opțiunile de tratament includ terapie ocupațională, terapie fizică, dispozitive de asistență, îngrijire orală și dentară și medicamente pentru a încetini pierderea osoasă și durerea.
Ce este osteoporoza?
Osteoporoza este o tulburare genetică care provoacă pierderea densității osoase. Osteoporoza cauzează slăbiciune osoasă și le face mai susceptibile la fracturi bruște și neașteptate. Osteoporoza înseamnă că oamenii pot avea mai puțină masă osoasă și mai puțină forță. Femeile au de patru ori mai multe sanse de a face osteoporoza decat barbatii. Cel puțin 15 mutații genetice au fost confirmate ca osteoporoză care provoacă mutații genetice. Unele dintre genele implicate în osteoporoză sunt ESRI, LRP5, SOST, OPG, RANK și RANKL. Mai mult, alte 30 de gene au fost evidențiate ca gene de susceptibilitate. Aceste mutații genetice pot fi sporadice sau moștenite. În plus, aceste gene participă la căile de semnalizare chimică care afectează dezvoltarea celulelor și țesuturilor. De asemenea, sunt implicați în reglarea densității minerale osoase.
Figura 02: Osteoporoza
Simptomele pot include dureri de spate, pierdere a înălțimii în timp, o postură înclinată și oase care se rupe ușor. În general, această afecțiune poate fi diagnosticată prin radiografie, scanare CT, CT a coloanei vertebrale și scanare a densității osoase. Opțiunile de tratament includ medicamente precum bifosfonați, calcitonina, terapia hormonală, inhibitorul ligandului RANK, modulatori selectivi ai receptorilor de estrogen și analogul hormonului paratiroidian. Cele mai comune tehnici chirurgicale pentru tratarea acestei afecțiuni sunt vertebroplastia și cifoplastia.
Care sunt asemănările dintre osteogeneza imperfectă și osteoporoză?
- Osteogeneza imperfectă și osteoporoza sunt două boli osoase diferite.
- Ambele afecțiuni medicale pot fi prezente chiar din copilărie.
- Ele pot apărea din cauza mutațiilor genetice moștenite sau sporadice.
- Ambele afecțiuni medicale pot provoca fracturi osoase.
- Sunt afecțiuni medicale tratabile.
Care este diferența dintre osteogeneza imperfectă și osteoporoză?
Osteogeneza imperfectă este o afecțiune genetică care provoacă formarea anormală a oaselor, în timp ce osteoporoza este o afecțiune genetică care provoacă pierderea densității osoase. Astfel, aceasta este diferența cheie dintre osteogeneza imperfectă și osteoporoză. În plus, osteogeneza imperfectă afectează atât bărbații, cât și femeile în mod egal, în timp ce osteoporoza afectează femeile mai mult decât bărbații.
Infograficul de mai jos prezintă diferențele dintre osteogeneza imperfectă și osteoporoză sub formă tabelară pentru comparare una lângă alta.
Rezumat – Osteogeneza imperfectă vs osteoporoză
Osteogeneza imperfectă și osteoporoza sunt două tipuri diferite de boli osoase. Ambele afecțiuni medicale se pot datora unor mutații genetice moștenite sau sporadice. Osteogeneza imperfectă este o afecțiune genetică care provoacă formarea anormală a osului, în timp ce osteoporoza este o afecțiune genetică care provoacă pierderea densității osoase. Deci, aceasta este diferența cheie dintre osteogeneza imperfectă și osteoporoză.
