Cea mai ușoară modalitate de a distinge între cloretan și clorobenzen este prin reacția ambelor probe cu KOH în prezența unui alcool. Cloretanul formează o alchenă la reacția cu KOH și un alcool, în timp ce clorbenzenul nu prezintă nicio reacție la reacția cu KOH și un alcool.
Putem efectua acest test, deoarece puterea legăturii C-Cl din compusul clorobenzen este mai mare decât rezistența legăturii C-Cl a moleculei de cloretan. Mai mult, există proprietăți chimice și fizice diferite între cei doi compuși. De exemplu, cloretanul apare de obicei ca un gaz inflamabil, în timp ce compusul clorobenzen apare de obicei ca un lichid inflamabil.
Ce este cloroetanul?
Cloretanul sau clorura de etil este un compus organic cu formula chimică C2H5Cl. Acest compus are structura etanului cu unul dintre atomii săi de hidrogen înlocuit cu un atom de clor. Cloroetanul apare ca gaz incolor și inflamabil și îl putem păstra sub formă lichidă atunci când este refrigerat. În plus față de acestea, acest compus este folosit în mod obișnuit ca aditiv pentru benzină.
Figura 01: Cloroetan
În plus, masa sa molară este de 64,51 g/mol. Are un miros înțepător și eteric. Punctul de topire este -138,7 °C, iar punctul de fierbere este de 12,27 °C. În plus, putem produce acest compus prin hidroclorurarea etanului.
Ce este clorobenzenul?
Clorbenzenul este un compus organic aromatic care are un inel benzenic cu un atom de clor atașat. Formula chimică a acestui compus este C6H5Cl. Acest compus apare ca un lichid incolor și inflamabil. Cu toate acestea, are un miros asemănător migdalelor. Masa molară a clorobenzenului este de 112,56 g/mol. Punctul de topire al acestui compus este de -45 °C, în timp ce punctul de fierbere este de 131 °C. În plus, atunci când luăm în considerare utilizările acestui compus, este foarte important ca intermediar în producția de compuși precum erbicide, cauciuc, etc. De asemenea, este un solvent cu punct de fierbere ridicat pe care îl folosim în aplicații industriale.
Figura 02: Structura chimică a clorobenzenului
În plus, putem produce clorobenzen prin clorurarea benzenului în prezența acizilor Lewis, cum ar fi clorura ferică și clorură de sulf. Acidul Lewis acționează ca catalizator al reacției. Poate spori electrofilitatea clorului. Deoarece clorul este electronegativ, clorobenzenul tinde să nu sufere o clorinare suplimentară. Mai important, acest compus prezintă toxicitate scăzută până la moderată. Cu toate acestea, dacă acest compus intră în corpul nostru prin respirație, plămânii și sistemul urinar îl pot excreta.
Cum se face distincția între cloretan și clorobenzen?
Cea mai ușoară modalitate de a distinge între cloretan și clorobenzen este reacția probei cu KOH în prezența unui alcool. Prin urmare, diferența cheie dintre cloretan și clorbenzen este că cloretanul formează o alchenă la reacția cu KOH și un alcool, în timp ce clorbenzenul nu prezintă nicio reacție la reacția cu KOH și un alcool. Putem efectua acest test deoarece puterea legăturii C-Cl din compusul clorobenzen este mai mare decât rezistența legăturii C-Cl a moleculei de cloretan.
În plus, cloretanul este un compus organic alifatic, în timp ce clorobenzenul este un compus organic aromatic. În plus față de acestea, o altă proprietate pe care o putem căuta pentru a distinge între cloretan și clorbenzen este că cloretanul apare de obicei ca un gaz inflamabil, în timp ce compusul clorbenzen apare de obicei ca un lichid inflamabil.
Infograficul de mai jos compară unul lângă altul proprietățile celor doi compuși care ar ajuta la diferența dintre cloretan și clorobenzen.
Rezumat – Cloroetan vs Clorobenzen
Cloretanul este un compus organic alifatic, în timp ce clorobenzenul este un compus organic aromatic. Cel mai simplu mod de a distinge între cloretan și clorobenzen este prin reacția ambelor probe cu KOH în prezența unui alcool. Cloroetanul formează o alchenă, în timp ce clorobenzenul nu prezintă nicio reacție la reacția cu KOH și un alcool.
