Diferența cheie dintre CAR-T și CRISPR este că CAR-T este o imunoterapie dezvoltată pentru a trata bolile hematologice maligne folosind celulele imune ale pacientului, în timp ce CRISPR este un instrument recent de editare a genelor adaptat dintr-un sistem imunitar natural. în bacterii.
Cancerul este rezultatul creșterii anormale a celulelor și este una dintre principalele cauze de deces din întreaga lume. Există diferite tipuri de cancere. Cancerul de sânge sau cancerul hematologic este un astfel de cancer, care este foarte greu de tratat și de vindecat.
Terapia cu celule CAR-T este o metodă de imunoterapie care poate trata cancerele de sânge. În general, celulele canceroase au antigene. În terapia cu celule CAR-T, celulele T sunt modificate genetic pentru a produce receptori de antigen himeric pe suprafețele lor, care pot recunoaște antigeni specifici pe celulele canceroase și pot ataca. CRISPR este un sistem imunitar care apare în mod natural în bacterii împotriva virușilor și a altor agenți patogeni. Este format din două tipuri de ARN și proteine Cas. CAR-T și CRISPR pot fi combinate împreună pentru a depăși provocările din terapia cu celule CAR-T atunci când vizează numai celulele canceroase.
Ce este CAR-T?
Terapia celulelor T cu receptorul antigen himeric este o imunoterapie dezvoltată pentru a trata afecțiunile maligne hematologice, cum ar fi cancerele de sânge. Această strategie folosește efectul imunitar al celulelor T. Se realizează prin transformarea celulelor T folosind tehnica de inginerie genetică. Prin urmare, CAR-T acționează împotriva cancerului utilizând celulele T proprii ale pacientului.
Celulele T trebuie mai întâi separate de sângele pacientului. Apoi, celulele T ar trebui modificate genetic, introducând o nouă genă artificială pentru a produce receptori pe suprafața celulelor lor. Acești receptori sunt numiți receptori de antigen himeric sau CAR și sunt creați de om. Odată formați, acești receptori sunt capabili să recunoască și să atace antigenele (proteinele specifice) de pe celulele tumorale. Celulele T modificate genetic vizează și atacă anumite celule canceroase. Cantități suficiente de celule CRA-T sunt crescute în laborator și administrate pacientului sub formă de perfuzie. În general, celulele canceroase au antigene. Celulele noastre imunitare nu posedă receptori care să le recunoască. Prin urmare, terapia CAR-T este o tehnologie nouă pentru tratarea cancerelor.
Figura 01: CAR-T
Această imunoterapie este o strategie curativă promițătoare în tratamentul bolilor maligne hematologice și solide. Cu toate acestea, similar cu alte tratamente pentru cancer, CAR-T prezintă și efecte secundare diferite. Unele dintre efectele secundare ale CAR-T sunt sindromul de eliberare de citokine (CRS), eliberarea masivă de citokine în fluxul sanguin care duce la febră mare și scăderea tensiunii arteriale, aplazia celulelor B și umflarea creierului sau edem cerebral.
Ce este CRISPR?
Repetări palindromice scurte, interspațiate în mod regulat, sau CRISPR este o tehnologie eficientă de editare a genelor. Poate fi folosit pentru a face modificări genetice în genom. Este un instrument de editare genetică utilizat pe scară largă în cercetarea științifică a genelor knock-out sau knock-in din genomul mamiferelor.
Secvențele CRISPR sunt derivate din ADN-ul unui bacteriofag care atacase anterior bacteriile. Aceste secvențe sunt folosite ca amintiri pentru a detecta și distruge ADN-ul viral în infecțiile ulterioare. CRISPR/Cas9 este un mecanism de apărare natural în bacterii și arhee împotriva agenților patogeni virali. Există două tipuri de ARN (crRNA și tracrRNA) în CRISPR și există proteine asociate CRISPR (proteine Cas). Când este ghidată de ARN, proteina Cas9 poate crea rupturi dublu catenar în secvențele țintă dezactivând ADN-ul viral prin introducerea de mutații prin mecanismul natural de reparare al celulei, în special prin îmbinarea finală neomologă.
Figura 02: CRISPR
Acest mecanism este utilizat în editarea genomică a celulelor umane pentru a scinda o genă de interes. Este recunoscut ca fiind simplu, ușor de utilizat, mai rapid, mai ieftin și cel mai eficient instrument de editare genetică. În 2020, a fost acordat un premiu Nobel pentru descoperirea sistemului de editare a genomului CRISPR/Cas9.
Care sunt asemănările dintre CAR-T și CRISPR?
- CAR-T și CRISPR se pot combina împreună pentru a elibera potențialul terapeutic al terapiei cu celule CAR T.
- Atât CAR-T, cât și CRISPR folosesc tehnici de inginerie genetică.
Care este diferența dintre CAR-T și CRISPR?
CAR-T este o imunoterapie dezvoltată pentru a trata bolile hematologice maligne, în timp ce CRISPR este un instrument nou de editare a genelor. Deci, aceasta este diferența cheie dintre CAR-T și CRISPR. Mai mult, în terapia cu celule CAR-T, celulele T sunt modificate genetic pentru a produce receptori de antigen himeric pe suprafețele lor celulare. În timp ce, în CRISPR, ARN-urile ghidează proteinele Cas pentru a scinda ADN-ul viral pentru a dezactiva genele virale. În plus, CAR-T este folosit în principal pentru tratarea cancerelor, în timp ce CRISPR este folosit pentru editarea genelor.
Infograficul de mai jos enumeră diferențele dintre CAR-T și CRISPR în formă tabelară pentru comparare una lângă alta.
Rezumat – CAR-T vs CRISPR
În terapia cu celule CAR-T, celulele T sunt proiectate pentru a produce receptori de antigen himeric (CAR) pentru a recunoaște și ataca antigeni specifici de pe celulele canceroase. Terapia cu celule CAR-T este o imunoterapie dezvoltată pentru a trata cancerele, în special cancerele de sânge. CRISPR este un sistem imunitar observat în bacterii și arhee împotriva agenților patogeni virali. CRISPR este folosit ca un instrument nou de editare genetică pentru a face modificări genetice pentru a trata anumite boli. Astfel, acesta este rezumatul diferenței dintre CAR-T și CRISPR.
