Diferența cheie dintre ftalocianină și porfirină este că moleculele de ftalocianină conțin patru unități de indol sau inele pirol legate prin atomi de azot care sunt conjugați cu inele benzenice, în timp ce moleculele de porfirină conțin patru inele pirol legate prin punți metan carbonice.
Ftalocianina sau H2Pc este un compus organic mare, aromat, macrociclic, având formula (C8H4N2)4H2. Compușii porfirinei sunt acizii conjugați ai liganzilor care se pot lega cu metalele formând complecși.
Ce este ftalocianina?
Ftalocianina sau H2Pc este un compus organic mare, aromat, macrociclic, având formula (C8H4N2)4H2. Are interese teoretice și de specialitate în coloranții chimici și fotoelectricitate. Această substanță are patru unități izoindol care sunt legate între ele printr-un inel de atomi de azot. Acest compus are o geometrie bidimensională și un sistem inel care conține 18 electroni pi. Există o delocalizare extinsă a electronilor pi, ceea ce poate determina ca molecula să aibă proprietăți utile care se pot preta aplicațiilor în coloranți și pigmenți. În plus, derivații acestui compus, cum ar fi complecșii metalici, sunt importanți în cataliză, celule solare organice și terapia fotodinamică.
Figura 01: Structura chimică a ftalocianinei
În plus, compușii ftalocianinici și complecșii lor metalici sunt capabili să se agregă și, prin urmare, au o solubilitate scăzută în solvenții obișnuiți. De exemplu, benzenul are o solubilitate scăzută decât ftalocianina atunci când sunt luate în considerare aceleași temperaturi. În plus, majoritatea compușilor ftalocianinici sunt stabili termic în timp ce sunt supuși sublimării fără a se topi la temperaturi ridicate.
Când luăm în considerare sinteza ftalocianinei, aceasta se formează prin ciclotetramerizarea diverșilor derivați ai acidului ftalic, cum ar fi ftalonitril, diiminoizoindol, anhidridă ftalică și ftalimide. În plus, putem folosi și metoda de încălzire a anhidridei ftalice atunci când există o cantitate suficientă de uree pentru a obține H2Pc.
Figura 02: Colorant ftalocianin
Utilizarea principală a ftalocianinei este utilizarea acesteia ca coloranți și pigmenți. Cu toate acestea, modificările acestei molecule pot fi utile în reglarea proprietăților de absorbție și emisie ale Pc pentru a da coloranți și pigmenți colorați diferit. Alți derivați sunt, de asemenea, utili în fotovoltaic, terapia fotodinamică, construcția de nanoparticule și cataliză.
Ce este porfirina?
Compușii porfirinei sunt acizii conjugați ai liganzilor care se pot lega cu metalele formând complecși. Ionul metalic al acestui complex este de obicei un cation încărcat +2 sau +3. Putem numi un compus de porfirină fără un ion metalic în cavitatea sa „bază liberă”. Există unele complexe care conțin fier în centrul metalic. Le numim „complexe heme” sau pur și simplu „heme”. Există proteine formate din fier care sunt cunoscute sub numele de hemoproteine. Putem găsi acest tip de proteine pe scară largă în natură. Mai mult, există două proteine majore care leagă oxigenul în sângele nostru numite hemoglobină și mioglobină. Sunt porfirine de fier. În plus, există diferiți citocromi pe care le putem numi hemoproteine.
H2porfirina + [MLn]2+ → M(porfirinat) Ln−4 + 4 L + 2 H+, unde M=ion metalic și L=un ligand
Care este diferența dintre ftalocianină și porfirină?
Ftalocianina sau H2Pc este un compus organic mare, aromat, macrociclic, având formula (C8H4N2)4H2. Compușii porfirinei sunt acizii conjugați ai liganzilor care se pot lega cu metalele formând complecși. Diferența cheie dintre ftalocianină și porfirină este că moleculele de ftalocianină conțin patru unități de indol sau inele pirol legate prin atomii de azot care sunt conjugați cu inele benzenice, în timp ce moleculele de porfirină conțin patru inele pirol legate prin punți de carbon metan.
Infograficul de mai jos prezintă diferențele dintre ftalocianină și porfirină în formă tabelară pentru comparație una lângă alta.
Rezumat – Ftalocianina vs Porfirina
Diferența cheie dintre ftalocianină și porfirină este că moleculele de ftalocianină conțin patru unități de indol sau inele pirol legate prin atomii de azot care sunt conjugați cu inele de benzen, în timp ce moleculele de porfirină conțin patru inele de pirol legate prin punți de carbon metan.
