Diferența cheie dintre MEN1 și MEN2 este că MEN 1 (neoplazie endocrină multiplă 1) este o afecțiune genetică moștenită care provoacă tumori în glanda pituitară, glanda paratiroidă și pancreas, în timp ce MEN 2 (neoplazia endocrină multiplă 2)) este o afecțiune genetică moștenită care provoacă tumori în glanda tiroidă, glanda paratiroidă sau glanda suprarenală.
Sistemul endocrin este format din glande și celule care produc hormoni și îi eliberează în sânge. Neoplazia endocrină multiplă (MEN) este o tulburare genetică moștenită care afectează sistemul endocrin. Există mai multe tipuri de sindroame neoplazice endocrine multiple care provoacă diferite tipuri de tumori.
Ce este MEN1 (Neoplazia endocrină multiplă 1)?
Neoplazia endocrină multiplă 1 (MEN 1) este o afecțiune genetică moștenită care provoacă tumori în glanda pituitară, glanda paratiroidă și pancreas. Este uneori cunoscut sub numele de sindromul Wermer, așa cum a fost descris pentru prima dată de Paul Wermer în 1954. MEN1 este adesea cauzată de o mutație a genei MEN1. Această genă oferă instrucțiuni pentru producerea unei proteine cunoscute sub numele de menină. Proteina menină joacă un rol vital în împiedicarea creșterii și divizării celulelor prea repede. Această tulburare prezintă o moștenire autosomal dominantă.
Figura 01: MEN1 și MEN2
În general, tumorile din glandele de mai sus sunt benigne. Cu toate acestea, creșterea tumorii în glanda pituitară, glanda paratiroidă și pancreas poate produce și elibera hormoni excesivi care duc la boală. Excesul de hormoni poate provoca o mare varietate de semne și simptome. Aceste semne și simptome includ oboseală, oase, durere, oase rupte, pietre la rinichi și ulcere în stomac. Diagnosticul acestei afecțiuni medicale se face în mod normal prin teste de sânge, teste imagistice (IRM, CT, scanare PET, scanare de medicină nucleară, ecografie endoscopică) și teste genetice. Tratamentele pentru tumorile MENI la nivelul glandei pituitare, glandei paratiroide și pancreasului includ intervenții chirurgicale minim invazive, chimioterapie și radiații.
Ce este MEN2 (Neoplazia endocrină multiplă 2)?
Neoplazia endocrină multiplă 2 (MEN 2) este o afecțiune genetică moștenită care provoacă tumori în glanda tiroida, glanda paratiroidă sau glanda suprarenală. Această condiție medicală se datorează unei mutații a unei gene numită RET. RET este o proto-oncogenă situată pe cromozomul 10. Când este mutată, devine o oncogenă și provoacă creșterea necontrolată a celulelor și formarea tumorii. MEN2 se poate datora mutațiilor moștenite, precum și mutațiilor sporadice. Este împărțit în trei tipuri: MEN2A, cancer tiroidian familial modular, MEN2B.
Semnele și simptomele acestei tulburări includ nodul în fața gâtului, dificultate la vorbire, dificultate la înghițire, dificultate la respirație, ganglioni limfatici mari, dureri de gât și gât, depresie, anxietate, dureri de cap, confuzie, greață, lipsa poftei de mâncare, dureri abdominale, constipație, dureri osoase și articulare, osteoporoză, hipertensiune arterială, scădere în greutate, tremor, alacrim, neuroame ale mucoasei, eversiune a pleoapelor și scolioză. Diagnosticul este adesea prin istoric familial, examen fizic, teste de sânge, raze X și teste genetice. Opțiunile de tratament includ îndepărtarea glandei prin intervenție chirurgicală (tiroidectomie profilactică, îndepărtarea glandei paratiroide, îndepărtarea glandei suprarenale), laparotomie laparoscopică, calcimimetice (controlul nivelului seric al hormonului paratiroidian), blocante alfa-adrenergice și blocante beta-adrenergice pentru hipertensiune arterială.
Care sunt asemănările dintre MEN1 și MEN2?
- MEN1 și MEN2 sunt două tipuri de neoplazii endocrine multiple.
- Ambele tipuri cauzează tumori în glandele endocrine.
- Ambele tipuri pot apărea ca afecțiuni moștenite sau afecțiuni sporadice.
- Dacă sunt moștenite, ambele tipuri prezintă modele de moștenire autozomal dominant.
- În ambele cazuri, tumorile pot fi benigne sau canceroase.
- Aceste afecțiuni pot fi tratate prin intervenții chirurgicale.
Care este diferența dintre MEN1 și MEN2?
MEN 1 este o afecțiune genetică moștenită care provoacă tumori în glanda pituitară, glanda paratiroidă și pancreas, în timp ce MEN 2 este o afecțiune genetică moștenită care provoacă tumori la nivelul glandei tiroide, glandei paratiroide sau suprarenalei. Astfel, aceasta este diferența cheie dintre MEN1 și MEN2. Mai mult, MEN1 este cauzată de mutația din gena MEN1, în timp ce MEN2 este cauzată de mutația din gena RET.
Infograficul de mai jos prezintă diferențele dintre MEN1 și MEN2 sub formă tabelară pentru comparare una lângă alta.
Rezumat – MEN1 vs MEN2
Neoplazia endocrină multiplă este o afecțiune genetică moștenită care cuprinde mai multe sindroame distincte care prezintă tumori ale glandelor endocrine. Unele tumori sunt benigne, iar altele sunt maligne. MEN1 și MEN2 sunt două tipuri de neoplazie endocrină multiplă. MEN 1 este o afecțiune genetică moștenită care provoacă tumori în glanda pituitară, glanda paratiroidă și pancreas, în timp ce MEN 2 este o tulburare genetică moștenită care provoacă tumori la nivelul glandei tiroide, glandei paratiroide sau suprarenalei. Deci, aceasta este diferența cheie dintre MEN1 și MEN2.
