Diferența cheie dintre profilarea ADN și screening-ul genetic este că profilarea ADN este procesul de determinare a caracteristicilor ADN ale unui individ, în timp ce screening-ul genetic este procesul de testare a unei populații pentru o boală genetică.
Testele genetice studiază secvențele ADN pentru a identifica variațiile genelor care cauzează sau cresc riscul de tulburări genetice. Testele ADN ajută, de asemenea, la identificarea unui anumit individ. Testele genetice analizează secvența de nucleotide, genele sau ADN-ul unui individ, care este cunoscut sub numele de genom. Profilarea ADN, cunoscută și sub denumirea de amprentă ADN, analizează modelul ADN specific al unui individ. Screeningul genetic testează o populație pentru o anumită boală genetică.
Ce este ADN Profiling?
Profilarea ADN este un proces în care un model specific de ADN este analizat la un individ prin prelevarea unei mostre de țesut. Este o tehnică criminalistică pentru a determina caracteristicile ADN-ului unui individ. Profilul ADN ajută, de asemenea, la testarea paternității, cercetarea genealogică și medicală și la stabilirea eligibilității pentru imigrare.
Există mai multe tehnici în procesele de profilare ADN. Acestea sunt extracția ADN-ului, analiza polimorfismului de lungime a fragmentului de restricție (RFLP), analiza reacției în lanț a polimerazei (PCR), analiza repetărilor scurte în tandem (STR), analiza cromozomului Y și analiza mitocondrială. Extracția ADN este în cazul în care ADN-ul este extras folosind o probă de sânge sau salivă și purificat. Aici, celulele și membranele nucleare ar trebui să fie defalcate pentru a permite ADN-ului să fie liber în soluție. ADN-ul rămâne în probă odată ce soluția este aruncată sau îndepărtată în acest proces. Analiza RFFLP exploatează variațiile secvențelor de ADN omoloage, care sunt cunoscute sub numele de polimorfisme. Ei disting indivizii sau speciile sau localizează genele într-o secvență de ADN.
Figura 01: Analiza RFLP în profilarea ADN
Analiza PCR ajută la realizarea unui număr de copii ale unei anumite probe de ADN, ceea ce permite unei mici mostre de ADN să se amplifice într-o secvență mai mare pentru a fi studiată în detaliu. STR sunt regiuni ale ADN-ului necodant care conțin repetări ale aceleiași secvențe de nucleotide. Ele se găsesc în diferite locuri sau loci genetici ai ADN-ului unei persoane. Acești loci genetici sunt de obicei diferiți pe cromozomi. Prin urmare, ajută la identificarea anumitor mostre de ADN de la persoană la persoană. Analiza cromozomului Y oferă informații despre istoria genetică a populației masculine. Analiza mitocondrială este locul în care ADN-ul mitocondrial ajută la determinarea informațiilor genetice ale unei anumite persoane.
Ce este screeningul genetic?
Depistarea genetică este procesul de testare a unei populații pentru o boală genetică pentru a determina un grup de persoane care au boala sau potențialul de a o duce mai departe la urmași. Este un tip de testare genetică care ajută la identificarea modificărilor materialului genetic, cum ar fi cromozomi, gene sau proteine. Unele gene devin modificate pentru a crește riscul de a dezvolta anumite boli. Screeningul genetic ajută la identificarea acestor modificări genetice la un individ pentru a determina orice risc și pentru a oferi măsuri preventive și tratament.
Figura 02: Procesul de screening genetic
Screeningul genetic este de două tipuri și sunt screening-ul purtătorilor și screeningul prenatal. Screeningul purtătorului identifică de obicei modificări ale genelor legate de un număr limitat de tulburări și boli. Bolile comune care folosesc screening-ul purtătorilor pentru a le detecta sunt fibroza chistică, sindromul X fragil, anemia falciformă și boala Tay-Sachs. Screeningul genetic prenatal nu este complet exact; cu toate acestea, rata de precizie depinde de testul de testat. Aceste teste de screening implică teste de sânge, ultrasunete și teste ADN și sunt de obicei efectuate în primul sau al doilea trimestru de sarcină. Sindromul Downs, sindromul Edwards și defecte ale creierului sau ale tubului neural sunt câteva boli pe care le detectează screeningul genetic prenatal.
Care sunt asemănările dintre profilarea ADN și screeningul genetic?
- Testele genetice, cromozomiale și proteice sunt implicate în profilarea ADN-ului și screening-ul genetic.
- Ambele procese necesită mostre precum sânge, piele, păr, oase și unghii de la o persoană.
- Ele implică mai multe tehnici biologice moleculare.
Care este diferența dintre profilarea ADN și screeningul genetic?
Profilarea ADN este procesul de determinare a caracteristicilor ADN ale unui individ, în timp ce screeningul genetic este procesul de testare a unei populații pentru o boală genetică. Astfel, aceasta este diferența cheie dintre profilarea ADN și screeningul genetic. Mai mult decât atât, profilarea ADN determină caracteristicile ADN folosind un eșantion al unui individ, în timp ce în screening-ul genetic, caracteristicile ADN-ului unei populații sunt analizate.
Infografia de mai jos prezintă diferențele dintre profilarea ADN și screening-ul genetic sub formă tabelară pentru comparație una lângă alta.
Rezumat – Profilarea ADN vs screening genetic
Profilarea ADN și screeningul genetic sunt două tehnici moleculare. Profilarea ADN este procesul de determinare a caracteristicilor ADN ale unui individ pentru a analiza modelul ADN unic al persoanei. În schimb, screening-ul genetic este procesul de testare a unei populații pentru o boală genetică. Profilarea ADN este în principal o tehnică criminalistică utilizată pentru a confirma infractorii prin studii criminalistice. Screeningul genetic este utilizat pentru a determina un grup de persoane care au boala sau potenţialul de a o duce mai departe la urmaşi. Deci, aceasta rezumă diferența dintre profilarea ADN și screeningul genetic.
