Diferența dintre anilină și acetanilidă

Cuprins:

Diferența dintre anilină și acetanilidă
Diferența dintre anilină și acetanilidă

Video: Diferența dintre anilină și acetanilidă

Video: Diferența dintre anilină și acetanilidă
Video: Simple Distillation | #aumsum #kids #science #education #children 2024, Iulie
Anonim

Diferența cheie – Anilina vs Acetanilidă

Anilina și Acetanilida sunt doi derivați de benzen cu două grupe funcționale diferite. Anilina este o amină aromatică (cu grupa –NH2), iar acetanilida este o amidă aromatică (cu grupa –CONH-). Diferența în grupul lor funcțional duce la alte variații subtile ale proprietăților fizice și chimice între acești doi compuși. Ambele sunt folosite în multe aplicații industriale, dar în diverse domenii în scopuri diferite. Diferența cheie este că, în ceea ce privește bazicitatea, acetanilida este mult mai slabă decât anilina.

Ce este anilina?

Anilina este un derivat de benzen cu formula chimică C6H5NH2Este o amină aromatică cunoscută și sub numele de aminobenzen sau fenilamină. Anilina este un lichid incolor până la maro, cu un miros înțepător caracteristic. Este o substanță inflamabilă, ușor solubilă în apă și este uleioasă. Punctul său de topire și punctul de fierbere sunt -6 0C și, respectiv, 1840C. Densitatea sa este mai mare decât cea a apei, iar vaporii sunt mai grei decât aerul. Anilina este considerată o substanță chimică toxică și provoacă efecte nocive prin absorbția pielii și inhalare. Produce oxizi de azot toxici în timpul arderii.

Diferența dintre anilină și acetanilid
Diferența dintre anilină și acetanilid

Ce este acetanilida?

Acetanilida este o amidă aromatică cu formula moleculară C6H5NH(COCH3). Este un solid fulgi inodor, alb până la gri sau o pulbere cristalină la temperatura camerei. Acetanilida este solubilă în câțiva solvenți, inclusiv apă fierbinte, alcool, eter, cloroform, acetonă, glicerol și benzen. Punctul său de topire și punctul de fierbere sunt 114 0C și, respectiv, 304 0C. Poate fi supus autoaprinderii la 545 0C, dar stabil în majoritatea celorl alte condiții.

Acetanilida este utilizată în mai multe industrii în scopuri diferite; de exemplu, este utilizat în principal ca intermediari în sinteza produselor farmaceutice și coloranților, ca aditiv în peroxid de hidrogen, lacuri și ester de celuloză. De asemenea, este folosit ca plastifiant în industria polimerilor și ca accelerator în industria cauciucului.

Diferența cheie - Anilina vs Acetanilidă
Diferența cheie - Anilina vs Acetanilidă

Care este diferența dintre anilină și acetanilidă?

Structură:

Anilina: Anilina este o amină aromatică; un grup –NH2 este atașat la inelul de benzen.

Acetanilida: Acetanilida este o amidă aromatică cu o grupă –NH-CO-CH3 atașată la inelul benzenic.

Utilizări:

Anilina: Anilina are mai multe aplicații industriale. Este folosit pentru prepararea altor substanțe chimice, cum ar fi produse chimice fotografice și agricole, polimeri și în industria vopselelor și industria cauciucului. În plus, este folosit și ca solvent și compus antidetonant pentru benzină. De asemenea, este folosit ca precursor în fabricarea penicilinei.

Acetanilida: Acetanilida este utilizată în principal ca inhibitor al peroxizilor și ca stabilizator pentru lacuri cu esteri de celuloză. De asemenea, este folosit ca intermediar pentru sinteza acceleratorilor de cauciuc, coloranti si intermediar colorant si camfor. În plus, este folosit ca precursor în sinteza penicilinei și în alte produse farmaceutice, inclusiv analgezice.

Basic:

Anilina: anilina este o bază slabă care reacționează cu acizii puternici producând ion aniliniu (C6H5-NH 3+). Are o bază mult mai slabă în comparație cu aminele alifatice datorită efectului de retragere a electronilor asupra inelului benzenic. În ciuda faptului că este o bază slabă, anilina poate precipita zinc, aluminiu și săruri ferice. În plus, elimină amoniacul din sărurile de amoniu la încălzire.

Acetanilida: Acetanilida este o amidă, iar amidele sunt baze foarte slabe; sunt chiar mai puțin bazice decât apa. Acest lucru se datorează grupării carbonil (C=O) din amide; C=O este un dipol puternic decât dipolul N-C. Prin urmare, capacitatea grupării N-C de a acționa ca acceptor de legătură H (ca bază) este limitată în prezența unui dipol C=O.

Recomandat: