Diferența cheie dintre paragangliom și feocromocitom este că paragangliomul este o tumoră a glandei suprarenale care se formează în afara glandei suprarenale, în timp ce feocromocitomul este o tumoră a glandei suprarenale care se formează în centrul glandei suprarenale.
Paragangliomul și feocromocitomul sunt două tipuri de tumori ale glandelor suprarenale. Tumorile glandelor suprarenale sunt tumori canceroase sau necanceroase ale glandelor suprarenale. Cauza majorității acestor tumori nu este cunoscută. Factorii de risc pentru tumorile suprarenale includ complexul Carey, sindromul Li-Fraumeni, neoplazia endocrină multiplă de tip 2 și neurofibromatoza tip 1.
Ce este paragangliomul?
Paragangliomul este o tumoră a glandei suprarenale care se formează în afara glandei suprarenale. Este un tip de tumoare neuroendocrină care se formează în apropierea anumitor vase de sânge și nervi în afara glandelor suprarenale. Glandele suprarenale sunt situate în partea superioară a rinichilor. Aceștia îndeplinesc o serie de roluri importante, inclusiv producerea de hormoni care controlează multe funcții din corpul uman. Nervii afectați în cazul paragangliomului fac parte din sistemul nervos periferic. Înseamnă că acești nervi fac parte din sistemul nervos din afara creierului și măduvei spinării. În plus, aproximativ 35-50 % din paragangliom se pot răspândi în alte părți ale corpului.
Figura 01: Paragangliom
Simptomele comune ale acestei tumori includ hipertensiune arterială, transpirație, palpitații ale inimii, dureri osoase, pierderea auzului, tinitus, anxietate și dureri de cap. Aproximativ unul din patru paraganglioame sunt moștenite. Defecte ale genelor, cum ar fi subunitățile succinat dehidrogenază B (SDHB), C (SDHC) și D (SDHD) sunt legate de paragangliomul familial. Mutația din gena RET este, de asemenea, o cauză genetică a paragangliomului.
Paragangliomul este diagnosticat prin teste de urină, teste de sânge, tomografii, RMN, scanări cu metaiodobenzilguanidină (MIBG), scanări PET și teste genetice. În plus, opțiunile de tratament pot include medicamente pentru tensiunea arterială (fenoxibenzamină, doxazosină sau propranolol), medicamente pentru controlul producției de hormoni în exces (alfa-blocante, beta-blocante, blocante ale canalelor de calciu), intervenții chirurgicale, tratamente de medicină nucleară, cum ar fi MIBG radioactiv sau octreotida, terapie de ablație termică, chimioterapie și terapie medicamentoasă țintită.
Ce este feocromocitomul?
Feocromocitomul este o tumoră a glandei suprarenale care se formează în centrul glandei suprarenale. Este o tumoră rară a medularei suprarenale compusă din celule cromafine (feocromocite). Aceste tumori neuroendocrine sunt capabile să producă și să elibereze o cantitate masivă de catecolamine, metanefrine și metoxitiramină. Simptomele acestei afectiuni pot include dureri de cap, hipertensiune arteriala, tahicardie, diaforeza (transpiratie excesiva, hiperhidroza (transpiratie nocturna), efort fizic, anxietate, atacuri de panica, traumatisme, paloare, intoleranta la caldura, disconfort in piept sau abdominal, greata, varsaturi, constipatie, și hiperglicemie. Feocromocitomul ereditar poate apărea din cauza mutațiilor clasice ale genelor precum RET, VHL și NF1. Alte mutații genetice moștenite care pot provoca feocromocitom includ MAX și TMEM127.
Figura 02: Feocromocitom
Feocromocitomul poate fi diagnosticat printr-un test de urină de 24 de ore, un test de sânge, analize imagistice (scanare CT, RMN, scanare MIBG, scanare PET) sau teste genetice. În plus, opțiunile de tratament pot include alfa-blocante, beta-blocante pentru scăderea tensiunii arteriale, dieta bogată în sare (prevenirea scăderii periculoase a tensiunii arteriale), intervenții chirurgicale, radioterapie MIBG, radioterapie cu receptori de peptide (PRRT), chimioterapie, radioterapie și terapie țintită împotriva cancerului.
Care sunt asemănările dintre paragangliom și feocromocitom?
- Paragangliomul și feocromocitomul sunt două tipuri de tumori ale glandelor suprarenale.
- Ambele tumori sunt tumori rare și cu creștere lentă.
- 30-40% din ambele tumori sunt moștenite.
- Ambele tumori sunt tumori neuroendocrine producătoare de catecolamine.
- Afișează simptome comune, cum ar fi hipertensiune arterială, transpirație și dureri de cap.
- Au factori de risc comuni, cum ar fi neoplazia endocrina multiplă de tip 2, boala Von Hipple-Lindau și neurofibromatoza (NF1).
- Au proceduri similare de diagnosticare.
- Pot fi tratate prin chimioterapie, radioterapie și intervenții chirurgicale specifice.
Care este diferența dintre paragangliom și feocromocitom?
Paragangliomul este o tumoră a glandei suprarenale care se formează în afara glandei suprarenale, în timp ce feocromocitomul este o tumoră a glandei suprarenale care se formează în centrul glandei suprarenale. Astfel, aceasta este diferența cheie dintre paragangliom și feocromocitom. În plus, paragangliomul poate apărea din cauza mutațiilor moștenite în gene precum SDHB, SDHC și SDHD, în timp ce feocromocitomul poate fi cauzat din cauza mutațiilor moștenite în gene precum RET, VHL și NF1, MAX și TMEM127.
Infograficul de mai jos prezintă diferențele dintre paragangliom și feocromocitom sub formă tabelară pentru comparare una lângă alta.
Rezumat – Paragangliom vs feocromocitom
Paragangliomul și feocromocitomul sunt două tipuri de tumori ale glandelor suprarenale. Ambele tumori sunt tumori neuroendocrine producătoare de catecolamine. Tumoarea paragangliomului se dezvoltă în afara glandei suprarenale, în timp ce tumora feocromocitomului se dezvoltă în centrul glandei suprarenale. Deci, aceasta rezumă diferența dintre paragangliom și feocromocitom
