Diferența cheie dintre chinolină și izochinolină este că în chinolonă, atomul de azot se află în prima poziție a structurii inelare, în timp ce, în izochinolină, atomul de azot se află în a doua poziția a structurii inelare.
Izochinolina este un izomer structural al chinolonei. Aceasta înseamnă că ambii acești compuși au aceeași formulă chimică, dar conexiune diferită a atomilor. Mai exact, poziția atomului de azot în structura inelului este diferită în doi compuși.
Ce este chinolina?
Quinolona este un compus organic cu o structură ineală aromatică heterociclică având formula chimică C9H7N. Este un lichid ușor gălbui, uleios. Acest lichid are un miros puternic și este de natură foarte higroscopică. La expunerea la aer, acest lichid devine mai galben și apoi devine maro.
Figura 01: Structura chimică a chinolonei
Când luăm în considerare proprietățile chimice și fizice ale chinolonei, este ușor solubil în apă rece, dar se dizolvă ușor în apă fierbinte și în majoritatea solvenților organici. De exemplu. alcool, eter, disulfură de carbon etc.
Quinolona a fost extrasă pentru prima dată din gudron de cărbune, iar gudronul de cărbune rămâne încă sursa principală de chinolonă. Putem sintetiza chinolona folosind compuși simpli de anilină. Există o serie de căi pentru această sinteză, inclusiv sinteza comburilor de chinolonă, sinteza Conrad-Limpach, reacția Doebner etc.
Există multe aplicații ale chinolonei: în fabricarea coloranților, ca solvent pentru rășini și terpene, ca precursor la producerea 8-hidroxichinolinei, producerea acidului chinolinonic, producerea de derivați anti-malaria etc.
Ce este izochinolina?
Izochinolina este un izomer al chinolonei având formula chimică C9H7N. De asemenea, apare ca un lichid uleios care este foarte higroscopic. Are un miros puternic și neplăcut. Lichidul poate deveni galben sau maro din cauza prezenței impurităților. La cristalizare, acest compus cristalizează sub formă de trombocite. Aceste trombocite au o solubilitate scăzută în apă, dar se dizolvă în solvenți organici, cum ar fi eterul, etanolul, acetona, dietil eterul, disulfura de carbon etc. Este, de asemenea, solubil în unii acizi diluați.
Figura 02: Structura chimică a izochinolinei
În primul rând, izochinolina a fost extrasă din gudronul de cărbune, prin distilare fracționată. Izochinolina este mai bazică decât chinolona izomerului său structural. Se datorează diferenței de poziție a atomului de azot în aceste structuri. Datorită acestei proprietăți de bază, putem obține izochinolină din gudronul de cărbune prin distilare fracționată.
Există multe aplicații importante ale izochinolinei: ca compus anestezic, ca agenți antihipertensiune, ca agenți antifungici, ca dezinfectanți, ca vasodilatatoare etc.
Care este diferența dintre chinolină și izochinolină?
Quinolona și izochinolina sunt izomeri unul ai celuil alt. Aceste structuri se formează prin combinația dintre un inel benzenic și un inel piridinic. Diferența cheie dintre chinolină și izochinolină este că în chinolonă, atomul de azot se află în prima poziție a structurii inelare, în timp ce în izochinolină, atomul de azot se află în a doua poziția a structurii inelare.
Există multe aplicații ale chinolinei, cum ar fi în fabricarea coloranților, ca solvent pentru rășini și terpene, ca precursor pentru producerea 8-hidroxichinolinei, producția de acid chinoline, producția de derivați anti-malaria etc. Aplicațiile izochinolinei includ utilizarea ca compus anestezic, ca agenți antihipertensiune, ca agenți antifungici, ca dezinfectanți, ca vasodilatatoare etc.
Infografia de mai jos rezumă diferența dintre chinolină și izochinolină.
Rezumat – Chinolina vs izochinolina
Quinolona și izochinolina sunt izomeri unul ai celuil alt. Aceste structuri se formează prin combinația dintre un inel benzenic și un inel piridinic. Diferența cheie dintre chinolină și izochinolină este că în chinolonă, atomul de azot se află în prima poziție a structurii inelare, în timp ce în izochinolină, atomul de azot se află în a doua poziție a structurii inelare.
