Diferența cheie dintre inactivarea X și imprimarea genomică este că inactivarea X este procesul prin care o copie a cromozomului X este inactivată la unele femele, în timp ce imprimarea genomică este un proces care depinde de părintele de origine și este proces în care copiile genelor sunt exprimate diferențial.
Inactivarea X și imprimarea genomică sunt două procese care pot duce la exprimarea monoalelice. Cu cuvinte simple, ambele fenomene provoacă oprirea unei copii a unei gene. Imprimarea genomică are loc în anumite gene, în timp ce inactivarea X determină inactivarea genelor în întregul cromozom X. Cu toate acestea, ambele procese duc la scăderea expresiei genelor.
Ce este inactivarea X?
Inactivarea X are loc la unele femele. Este inactivarea unui cromozom X, care devine o structură inactivă din punct de vedere transcripțional în inactivarea X. Odată ce se întâmplă acest lucru, acest cromozom X va rămâne inactiv pe toată durata de viață a celulei și a descendenților săi în organism. Cromozomul X inactivat se condensează într-o structură compactă numită corp Barr și este menținut stabil într-o stare silențioasă.
Figura 01: X Inactivare
Procesul de inactivare X depinde de controlul a două ARN-uri complementare necodante. Mai mult, inactivarea X poate avea loc aleatoriu sau din cauza amprentarii. În plus, inactivarea X nu are loc la bărbați, care au un singur cromozom X.
Ce este imprimarea genomică?
Offspring moștenește două copii ale genelor de la părinții săi. Un exemplar vine de la mamă, iar celăl alt de la tată. Ambele copii ale genei sunt adesea funcționale sau în formă activă. În unele cazuri, doar o copie a genei rămâne în forma sa activă, în timp ce ceal altă este în forma inactivă. Prin urmare, o copie este „pornită” în timp ce ceal altă este „dezactivată”. Astfel, acesta este procesul numit amprentare genomică. Imprimarea genomică are loc în primul rând în etapele inițiale de dezvoltare a unui organism și nu se supune regulilor moștenirii tradiționale mendeliane. Mai mult, în imprimarea genomică, copia genei care este activă depinde de părintele de origine.
Figura 02: Imprimarea genomică
La oameni, doar un mic procent de gene sunt supuse imprimării genomice. Majoritatea genelor nu sunt capabile să sufere amprenta genomică. Cu toate acestea, acest lucru ajută și la identificarea modelelor de relații evolutive. În plus, genele imprimate de obicei se grupează împreună în regiuni cromozomiale. La om, există două grupuri majore de gene imprimate în brațul scurt (p) al cromozomului 11 și brațul lung (q) al cromozomului 15.
Amprentarea genomică poate provoca boli din cauza delețiilor sau mutațiilor în genele imprimate. Câteva exemple de astfel de boli genetice sunt sindromul Prader-Willi, sindromul Angelman, infertilitatea masculină și unele tipuri de cancer.
Care sunt asemănările dintre inactivarea X și imprimarea genomică?
- O copie a genei poate fi dezactivată atât din cauza inactivării X, cât și a imprimării genomice.
- Ambele duc la boli genetice.
Care este diferența dintre inactivarea X și imprimarea genomică?
Inactivarea X se referă la inactivarea unui întreg cromozom X la unele mamifere femele. În schimb, amprentarea genomică se referă la expresia diferențială a copiilor genelor în funcție de părintele de origine. Deci, aceasta este diferența cheie dintre inactivarea X și imprimarea genomică.
În plus, inactivarea X are loc în întregul cromozom X, în timp ce amprenta genomică are loc în anumite gene. Prin urmare, putem considera aceasta ca o altă diferență între inactivarea X și imprimarea genomică.
Rezumat – Inactivarea X vs Imprinting Genomic
Inactivarea X este procesul prin care un întreg cromozom X devine inactivat la unele femele. În schimb, amprentarea genomică este procesul în care două copii ale unei gene sunt exprimate diferențial. Depinde de părintele de origine. Imprimarea genomică nu se supune regulilor tradiționale mendeliane de moștenire. Atât inactivarea X, cât și imprimarea genomică sunt responsabile pentru expresia monoalelică a genelor. Cu toate acestea, inactivarea X are loc în întregul cromozom X, în timp ce amprentarea genomică are loc în unele gene specifice. Astfel, aceasta este diferența cheie dintre inactivarea X și imprimarea genomică.
